Состав:
действующее вещество: азитромицин (азитромицин);
1 таблетка содержит азитромицин дигидрата в перечислении на азитромицин 250 мг или 500 мг;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармелоза, натрия лаурилсульфат, повидон К 90, тальк, магния стеарат, покрытие Opadry 04B52069 желтый: гипромелоза, титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый
Показания:
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:
- инфекции ЛОР-органов (бактериальный фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит);
- инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, невоспитальная пневмония);
- инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое, импетиго, вторичные пиодерматозы, акне вульгарис (угри обычные) средней степени тяжести;
- инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к любому макролидному или кетолидному антибиотику, к любому другому компоненту препарата.
Способ применения:
Лекарственное средство следует применять в виде однократной суточной дозы, независимо от приема пищи. Таблетки глотать не разжевывая. При пропуске приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалами в 24 часа.
Взрослые и дети с массой тела > 45 кг.
Показания
|
Общая доза
|
Схема лечения
|
Период
|
Доза
|
Кратность
|
Инфекции ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы)
|
1500 мг
|
С 1-го по 3-й день
|
500 мг
|
1 раз в сутки
|
Акне вульгарис
|
6000 мг
|
1-й недели
(с 1-го по 3-й день)
|
500 мг
|
1 раз в сутки
|
С 2-го по 10-ю неделю
|
500 мг
|
1 раз в неделю*
|
Мигрирующая эритема
|
3000 мг
|
1-й день
|
1000 мг
|
1 раз в сутки
|
С2-го по 5-й день
|
500 мг
|
1 раз в сутки
|
Инфекции, передающиеся половым путем
|
1000 мг
|
1-й день
|
1000 мг
|
1 раз в сутки
|
* Дозу 2-й недели применять через 7 дней после первого дня приема препарата. Дозы с 3-й по 10-ю неделю применять с интервалами в 7 дней.
Пациенты пожилого возраста.
У людей пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.
Поскольку пациенты пожилого возраста могут входить в группы риска нарушений электрической проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и torsade de pointes.
Пациенты с нарушением функции почек.
Для пациентов с незначительными нарушениями функций почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) можно использовать ту же дозировку, что и для пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени.
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Исследований, связанных с лечением таких пациентов с применением азитромицина, не проводилось.
Дети.
Препарат следует использовать детям с массой тела более 45 кг. Детям с массой тела менее 45 кг рекомендуется применять препараты азитромицина в соответствующей дозировке.
Торговое название |
ЗИОМИЦИН
|
Форма выпуска |
таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг по 6 або по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Azithromycin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01F - Макролиды, линкозамиды и стрептограмины J01FA - Макролиды J01FA10 - Азитромицин |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
KUSUM HEALTHCARE |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/10672/01/01 |
GTIN |
8906002052455 |