Состав:

действующие вещества: периндоприл, индапамид;

1 таблетка содержит 2 мг периндоприла терт-бутиламина и 0,625 мг индапамида, или 4 мг периндоприла терт-бутиламина и 1,25 мг индапамида, или 8 мг периндоприла терт-бутиламина и 2,5 мг индапамида;

другие составляющие: кальция хлорид, гексагидрат; лактоза, моногидрат; кросповидон; целлюлоза микрокристаллическая; натрия гидрокарбонат; кремния диоксид коллоидный водный; стеарат магния.

Показания:

Эссенциальная гипертензия.

Противопоказания:

Связанные с периндоприлом

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата, а также другим ингибиторам АПФ.
• Наличие ангионевротического отека (Отек Квинке) в анамнезе, связанного с предыдущим лечением ингибиторами АПФ (см. «Особенности применения»).
• Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
• Одновременное назначение с препаратами, содержащими действующее вещество алискирен, пациентам с сахарным диабетом или с почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).
• Беременные или женщины, планирующие беременность.
• Сопутствующее применение с сакубитрилом/валсартаном (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и «Особенности применения»).
• Экстракорпоральные методы лечения, которые приводят к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).• Значительный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки (см. раздел «Особенности применения»).

Связанные с индапамидом

• Повышенная чувствительность к индапамиду, другим сульфонамидам.
• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин).
• Печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени.
• Гипокалиемия.
• По общему правилу, лекарственное средство не рекомендуется назначать в комбинации с неантиаритмическими препаратами, что может привести к развитию пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
• Период кормления грудью (см. раздел Применение в период беременности или кормления грудью).

Связан с препаратом Ко-Пренеса®

Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг и 8 мг/2,5 мг

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

В связи с отсутствием достаточного терапевтического опыта препарат Ко-Пренеса не следует применять:

• пациентам, находящимся на гемодиализе.
• пациентам с нелеченной декомпенсированной сердечной недостаточностью.

Ко-Пренесса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг

• Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин).

Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг

• Тяжелые и умеренные нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин).

Способ применения:

Для перорального применения.

Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг

Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 2 мг/0,625 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой. Если АД не регулируется в течение одного месяца лечения, дозу можно удвоить.

Ко-Пренесса®, 4 мг/1,25 мг

Таблетки Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, показаны пациентам, у которых артериальное давление не регулируется монотерапией периндоприлом.

Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой.

По возможности рекомендуется индивидуальное титрование дозы по компонентам. Таблетку Ко-Пренеса®, 4 мг/1,25 мг, следует назначать, когда артериальное давление не регулируется таблетками Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг (если это допустимо).

При наличии клинических показаний принимается решение о непосредственном переходе от монотерапии периндоприлом к ​​приему таблеток Ко-Пренеса, 4 мг/1,25 мг.

Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг

Таблетки Ко-Пренеса®, 8 мг/2,5 мг, показаны для лечения артериальной гипертензии как замена у пациентов, уже принимающих периндоприл и индапамид отдельно в таких же дозах.

Обычная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг в сутки в виде однократной дозировки, которую желательно принять утром перед едой.

Максимальная суточная доза составляет 1 таблетку Ко-Пренеса, 8 мг/2,5 мг.

Особые группы

Пациенты пожилого возраста (см.раздел «Особенности применения»)

Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг

Лечение следует начинать с обычной дозы – 1 таблетка Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг/сут.

Ко-Пренесса®, 4 мг/1,25 мг

Лечение следует начинать согласно реакции артериального давления и функции почек.

Ко-Пренесса®, 8 мг/2,5 мг

Пациентам пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови следует корректировать в соответствии с возрастом, массой тела и полом. Если функция почек в норме, пациентам пожилого возраста можно назначать лечение в соответствии с реакцией АД.

Нарушение функции почек

Ко-Пренесса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг

При нарушении функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Для пациентов с нарушением функции почек умеренной степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать лечение с применением соответствующих доз отдельных компонентов препарата. Пациенты с клиренсом креатинина ≥ 60 мл/мин не требуют коррекции дозы. Обычное медицинское наблюдение должно включать частый мониторинг уровня креатинина и калия в плазме крови.

Ко-Пренеса® 8 мг/2,5 мг

При нарушении функции печени тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) лечение препаратом противопоказано. Пациенты с нарушениями функции печени умеренной степени не нуждаются в коррекции дозы.

Нарушение функции печени

При нарушении функции печени тяжелой степени лечения противопоказано.

Пациентам с нарушением функции печени умеренной степени коррекция дозы не требуется.

Дети.Препарат не рекомендуется применять детям из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности для этой группы пациентов.

Цена КО-ПРЕНЕСА