Состав:
действующее вещество: ибупрофен;
5 мл оральной суспензии содержат 100 мг ибупрофена;
другие составляющие: натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат, сахарина натриевая соль, натрия хлорид, гипромелоза, ксантановая камедь, мальтит жидкий, глицерин (E 422), вода очищенная, клубничный ароматизатор.
Показания:
Краткосрочное симптоматическое лечение лихорадки и болевого синдрома легкой и умеренной степени.
Противопоказания:
• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата.
• Известны реакции бронхоспазма, астмы, ринита, ангиоотека или крапивницы после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) в анамнезе.
• Нарушение кроветворения неопределенного происхождения или свертываемость крови.
• Имеющиеся или неоднократно возникавшие в прошлом пептические язвы или кровотечения (не менее 2 различных эпизодов подтвержденного образования язвы или кровотечения).
• Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанные с прошлым применением НПВС.
• Цереброваскулярное или другие активные кровотечения.
• Тяжелые нарушения функции печени или почек.
• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA).
• Тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или поступлением недостаточного количества жидкости).
• Последний триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Способ применения:
Дозировка.
Наименьшую эффективную дозу следует применять в течение кратчайшего периода, необходимого для облегчения симптомов (см. раздел «Особенности применения»).Расчет дозы подробно приведен в таблице ниже. Детям дозировка Имет® для детей 2% рассчитывается в зависимости от массы тела или возраста, обычно при применении от 5 до 10 мг/кг массы тела в качестве разовой дозы и максимально 30 мг/кг массы тела в качестве общей суточной дозы.
Не следует превышать рекомендуемую дозу.
Препарат предназначен для перорального применения только для краткосрочного лечения.
Если это лекарственное средство необходимо принимать более 3 дней или тяжесть симптомов усиливается, следует обратиться к врачу.
Масса тела
(возраст)
|
Разовая доза
|
Максимальная суточная доза
|
5–6 кг
(младенцы возрастом 6–8 месяцев)
|
50 мг ибупрофена
(2,5 мл) каждые 8 часов, но не больше 3 раз в сутки
|
150 мг ибупрофена в сутки
|
7–9 кг
(младенцы возрастом 9–12 месяцев)
|
50 мг ибупрофена
(2,5 мл) каждые часов, но не больше 4 раз в сутки
|
200 мг ибупрофена в сутки
|
10–15 кг
(младенцы и дети по возрасту 1–3 лет)
|
100 мг ибупрофена
(5 мл) каждые 8 часов, но не больше 3 раз в сутки
|
300 мг ибупрофена в сутки
|
16–20 кг
(дети возрастом 4–6 лет)
|
150 мг ибупрофена
(7,5 мл) каждые 8 часов, но не больше 3 раз в сутки
|
450 мг ибупрофена в сутки
|
21–29 кг
(дети возрастом 7–9 лет)
|
200 мг ибупрофена
(10 мл) каждые 6 часов, но не больше 3 раз в сутки
|
600 мг ибупрофена в сутки
|
Особые группы пациентов.
Нарушение функции почек (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).
Пациенты с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести не нуждаются в снижении дозы (пациенты с тяжелой почечной недостаточностью см. в разделе «Противопоказания»).
Нарушение функции печени (см. разделы «Особенности применения» и «Фармакокинетика»).
Пациенты с нарушениями функции печени легкой или умеренной степени тяжести не нуждаются в снижении дозы (пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени см. в разделе «Противопоказания»).
Способ применения.
Имет® для детей 2% применяют во время еды или после еды. Пациентам с чувствительным желудком Имет® для детей 2% следует применять во время еды.
Перед применением суспензию во флаконе нужно взболтать. Для точного измерения дозы в упаковку добавляется шприц для дозировки (с градуировкой по 0,5 мл до 5 мл).
Торговое название |
ИМЕТ
|
Форма выпуска |
суспензія оральна, 100 мг/5 мл, по 100 мл або по 150 мл, або по 200 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті з дозуючим пристроєм у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Ibuprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE01 - Ибупрофен |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
BERLIN-CHEMIE |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/14969/01/01 |
GTIN |
4013054025253 |