Состав:
действующее вещество: lornoxicam;
1 таблетка по 4 или 8 мг содержит соответственно 4 или 8 мг лорноксикама;
другие составляющие: магния стеарат; повидон; натрия кроскармелоза; целлюлоза микрокристаллическая; лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль 6000; титана диоксида (Е 171); тальк; гипромелоза.
Показания:
- Кратковременное симптоматическое лечение острой боли легкой и умеренной степени у взрослых.
- Симптоматическое лечение боли и воспаление при остеоартрите у взрослых.
- Симптоматическое лечение боли и воспаление при ревматоидном артрите у взрослых.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к лорноксикаму или компонентам препарата;
- тромбоцитопения;
- гиперчувствительность (симптомы, подобные таким как при астме, рините, ангионевротическом отеке или крапивнице) к другим НПВС, включая ацетилсалициловую кислоту;
- тяжелая форма сердечной недостаточности;
- желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярные или другие кровотечения;
- желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанные с предыдущей терапией НПВС;
- активная рецидивирующая пептическая язва желудка/ кровотечение или рецидивирующая пептическая язва желудка/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизодов доказанного развития язвы или кровотечения);
- тяжелая форма печеночной недостаточности;
- тяжелая форма почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина > 700 мкмоль/л);
- III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормление грудью).
Способ применения:
Для всех пациентов соответствующий режим дозировки должен основываться на индивидуальном ответе на лечение.Нежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму при применении наименьшей эффективной дозы препарата в течение кратчайшего промежутка времени, необходимого для контроля симптомов (см. «Особенности применения»).
Боль
Доза 8–16 мг лорноксикама в сутки, распределенная на 2–3 приема. Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 16 мг.
Остеоартрит и ревматоидный артрит
Рекомендуется начальная суточная доза 12 мг лорноксикама, распределенная на 2–3 приема.
Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг/сут.
Таблетки Ксефокам®, покрытые плёночной оболочкой, необходимо принимать, запивая достаточным количеством воды.
Пациенты пожилого возраста (более 65 лет) без нарушения функции печени или почек не нуждаются в корректировке дозы, но следует с осторожностью применять лорноксикам, поскольку побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта хуже переносятся этой категорией пациентов.
Почечная недостаточность. Пациентам с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 12 мг, распределенная на 2–3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек (см. «Противопоказания»).
Печеночная недостаточность. Пациентам с умеренной степенью печеночной недостаточности максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 12 мг, распределенная на 2–3 приема (см. «Особенности применения»). Лорноксикам противопоказан пациентам с тяжелым нарушением работы печени (см. раздел «Противопоказания»).
Дети
Лорноксикам не рекомендуется применять детям до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности применения препарата.
Торговое название |
КСЕФОКАМ
|
Состав |
1 таблетка містить 4 мг лорноксикаму |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Lornoxicam
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AC - Оксикамы M01AC05 - Лорноксикам |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
TAKEDA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/10245/01/01 |
GTIN |
7640153088697 |