Состав:
действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид;
2 мл раствора (ампула А) содержит глюкозамина сульфат натрия хлорид 502,5 мг, что эквивалентно глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг;
другие составляющие: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций;
растворитель (ампула В) содержит:
другие составляющие: диэтаноламин, вода для инъекций.
Показания:
Облегчение симптомов при легком и умеренном остеоартрите колена.
Противопоказания:
Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.
Препарат Глюкосат не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков, так как действующее вещество получают из панцирей моллюсков, такие пациенты могут быть более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов заболевания.
В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, которое имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, пониженная функция левого желудочка, а тяжелая брадикардия, расстройства свертывания крови, синдром Вольфа – Паркинсона – Уайта, синдром Адамса – Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте лидокаина и повышенная чувствительность к другим анестетикам амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).
Способ применения:
Для внутримышечного применения. Препарат не предназначен для в/в введения. Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста
Перед использованием смешать раствор В (растворитель 1 мл) с раствором А (раствор препарата 2 мл) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 или 6 мл (раствор А+В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Наличие желтоватого цвета раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость лекарственного средства.
Инъекции можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.
Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома. Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) возможно только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более продолжительного периода.
Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца применения, необходимо пересмотреть лечение.
Применение пациентам пожилого возраста. Никаких исследований кинетики препарата с участием пациентов пожилого возраста не проводилось.
Применение пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью. Никаких исследований кинетики препарата для данной популяции не проводилось (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Не использовать детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Количество в упаковке |
5 шт |
Торговое название |
ГЛЮКОСАТ
|
Форма выпуска |
розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулі А у комплекті з розчинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 5 ампул А у блістері; по 5 а |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Comb drug
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX - Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AX05 - Глюкозамин |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
БИОФАРМА |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/15851/01/01 |
GTIN |
4820187011240 |