Состав:
действующее вещество: монтелукаст натрия (montelukast sodium);
1 таблетка содержит монтелукаст натрия 10,4 мг в перечислении на монтелукаст 10 мг;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармелоза, динатрия эдетат, магния стеарат; Оболочка: Opadry® Yellow 20A82938 (гипромелоза 6 ср, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172), железа оксид красный (E 172)).
Показания:
- Как дополнительное лечение бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой от легкой до средней степени тяжести, недостаточно контролируемой ингаляционными кортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле астмы с помощью агонистов β-адренорецепторов короткого действия, применяющих при необходимости. У пациентов с астмой, принимающих Милукант, препарат также облегчает симптомы сезонного аллергического ринита.
- Профилактика астмы, доминирующим компонентом которой является бронхоспазм, индуцированный физическими нагрузками.
- Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к активному веществу лекарственного средства или любому вспомогательному веществу. Детский возраст в возрасте до 15 лет.
Способ применения:
Доза для пациентов (в возрасте от 15 лет) с астмой или с астмой и сопутствующим сезонным аллергическим ринитом составляет 10 мг (1 таблетка) в сутки, вечером. Для облегчения симптомов аллергического ринита время приема следует подбирать индивидуально.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью легкой или умеренной степени не требуется.Данные о коррекции дозы для пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности отсутствуют. Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Общие рекомендации
Терапевтический эффект Милуканта по параметрам контроля астмы наблюдается в течение суток. Препарат можно применять независимо от еды. Пациентам необходимо посоветовать продолжать принимать препарат, даже если астма под контролем, равно как и в течение периодов ухудшения астмы.
Милукант не следует использовать одновременно с другими препаратами, содержащими то же действующее вещество, монтелукаст.
Корректировать дозы для пациентов пожилого возраста не нужно. Корректировать дозы не нужно также для пациентов с почечной недостаточностью, легким и умеренным поражением печени. Нет данных о пациентах с поражениями печени тяжелой степени. Дозировка для пациентов мужского и женского пола идентична.
Лечение препаратом Милукант по сравнению с другими методами лечения астмы
Милукант можно добавлять в существующий курс лечения пациента.
Ингаляционные кортикостероиды
Лечение Милукантом можно применять как дополнительную терапию для пациентов, если ингаляционные кортикостероиды вместе с необходимыми β-агонистами короткого действия не обеспечивают необходимого клинического контроля астмы.
Не следует резко заменять ингаляционные кортикостероиды препаратом Милукант.
Дети
Милукант, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 мг, применять детям от
15 лет. Для детей в возрасте до 15 лет применять жевательные таблетки по 4 мг и 5 мг в соответствии с возрастом ребенка.
Количество в упаковке |
4 шт |
Торговое название |
МИЛУКАНТ
|
Состав |
1 таблетка містить монтелукасту натрію 10,4 мг у перерахуванні на монтелукаст 10 мг |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 або 12 блістерів в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Montelukast
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
R - Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R03 - Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением бронхиальной проводимости R03D - Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей R03DC - Антагонисты лейкотриеновых рецепторов R03DC03 - Монтелукаст |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
ПАБЯНИЦКИЙ ФЗ POLFA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/10397/02/01 |
GTIN |
5906414081008 |