Состав:
действующие вещества: лозартан, гидрохлоротиазид;
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 50 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлоротиазида;
другие составляющие: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, магния стеарат, гипромелоза, макрогол 4000, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (E 171).
Показания:
Лечение артериальной гипертензии, когда монотерапия лозартаном или монотерапия гидрохлоротиазидом недостаточно.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к лозартану, производным сульфонамида (таких как гидрохлоротиазид) или к любым вспомогательным веществам;
- гипокалиемия или гиперкальциемия, резистентная к терапии;
- тяжелые нарушения функции печени; холестаз и обструкция желчевыводящих путей;
- рефракторная гипонатриемия;
- симптоматическая гиперурикемия/подагра;
- беременные и женщины, которые планируют забеременеть (см. Применение в период беременности или кормления грудью);
- период кормления грудью;
- тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- анурия;
- одновременное применение с алискиреном при сахарном диабете или нарушении функции почек (ШКФ <60 мл/мин/1,73 м2) (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Способ применения:
Препарат Лориста Н может применяться с другими антигипертензивными средствами.
Таблетки следует глотать, запивая стаканом воды.
Применение препарата не зависит от еды.
Комбинацию лозартана и гидрохлоротиазида не следует применять как исходную терапию.По возможности целесообразно титровать дозы компонентов препарата (лозартан и гидрохлоротиазид).
При недостаточной эффективности монотерапии компонентами препарата можно применять комбинированный препарат.
Артериальная гипертензия
Обычной начальной и поддерживающей дозой для большинства пациентов является 1 таблетка Лориста Н (50 мг/12,5 мг) 1 раз в сутки. Больным, у которых применение 1 таблетки Лориста Н не дает достаточного эффекта, дозу можно повысить до 2 таблеток 1 раз в сутки (утром).
Максимальный гипотензивный эффект достигается в пределах 3-4 недель лечения. Максимальная рекомендуемая доза составляет 2 таблетки Лориста Н 1 раз в сутки.
Применение пациентам с почечной недостаточностью и пациентам, находящимся на гемодиализе
Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30–50 мл/мин) коррекция начальной дозы не требуется.
Лозартан и гидрохлоротиазид в таблетках не рекомендуется применять пациентам, находящимся на гемодиализе. Лозартан/гидрохлоротиазид в таблетках противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин).
Применение пациентам с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей жидкости
Перед началом применения лозартана/гидрохлоротиазида в таблетках следует коррекцию дефицита объема жидкости и/или натрия.
Применение пациентам с нарушениями функции печени
Лозартан/гидрохлоротиазид противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение пациентам пожилого возраста
Пациентам пожилого возраста корректировка дозы, как правило, не требуется.
Дети
Опыт применения препарата для лечения детей отсутствует, поэтому лозартан/гидрохлоротиазид не следует применять в данной категории пациентов.
Количество в упаковке |
9 шт |
Торговое название |
ЛОРИСТА
|
Состав |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію та 12,5 мг гідрохлоротіазиду |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 або по 9 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Losartan and diuretics
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C09 - Средства для понижения артериального давления (Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему) C09D - Комбинированные препараты ингибиторов ангиотензина ii C09DA - Антагонисты ангиотензина ii и диуретики C09DA01 - Лозартан и диуретики |
Срок годности |
60, мес |
Производитель |
KRKA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/6454/01/01 |
GTIN |
3838989585082 |