Состав:
действующее вещество: clindamycin;
1 капсула содержит клиндамицин гидрохлорид в пересчете на клиндамицин 0,15 г (150 мг);
другие составляющие: кальция стеарат, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия метилпарабен (Е 219), натрия пропилпарабен (Е 217), желатин, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е 102), 1 синий, амарант (Е 123).
Показания:
Острые и хронические бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к клиндамицину патогенами, в частности:
- инфекции костей и суставов;
- инфекции участка уха, носа и горла;
- инфекции участка зубов и челюстей;
- инфекции нижних дыхательных путей;
- инфекции тазового и брюшного участка;
- инфекции женских половых органов;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- скарлатина.
При тяжелой клинической картине сначала следует проводить лечение лекарственными средствами, содержащими клиндамицин и медленно вводимыми в кровеносный сосуд (путем инфузий).
Противопоказания:
Клиндамицин-М не следует применять пациентам с чувствительностью к клиндамицину, линкомицину или любой другой составляющей лекарственного средства.
Клиндамицин-М не подходит для лечения менингита, поскольку концентрация антибиотика, которая достигается в спинномозговой жидкости, слишком низкая.
Обычно такая лекарственная форма, как капсулы, не подходит для применения детям до 6 лет.
Способ применения:
Клиндамицин-М следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости (не менее 1 большим стаканом воды), чтобы избежать возможного раздражения пищевода.В случае подозрения на инфекцию, вызванную β-гемолитическим стрептококком, или при наличии признаков β-гемолитического стрептококка лечение следует проводить в течение не менее 10 дней.
Взрослые.
В зависимости от локализации и степени тяжести инфекции взрослым и детям в возрасте от 14 лет применять 4–12 капсул в сутки (что эквивалентно 0,6–1,8 г клиндамицина).
Суточная доза распределяется на 4 приема.
Для обеспечения более высоких доз также существуют лекарственные средства с более высоким содержанием активного вещества.
болезни печени. У пациентов с заболеванием печени от умеренной до тяжелой степени период полувыведения клиндамицина продлен. Обычно если Клиндамицин-М применять каждые 8 часов, снижать дозу не нужно. Но за пациентами с тяжелой печеночной недостаточностью следует наблюдать уровень клиндамицина в плазме крови. В зависимости от полученных результатов может потребоваться снижение дозы или удлинение интервалов между дозами.
Заболевание почек. При заболевании почек период полувыведения клиндамицина удлинен; но при нарушении функции почек лёгкой или средней степени снижать дозу не нужно. Однако у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или анурией следует наблюдать уровень клиндамицина в плазме крови. В зависимости от результатов этих измерений может потребоваться снижение дозы или, как альтернатива, удлинение интервалов между приемами до 8 или даже 12 часов.
Гемодиализ. Клиндамицин не выводится путём гемодиализа. Поэтому до или после проведения гемодиализа применение дополнительной дозы не требуется.
Дети.
Данную лекарственную форму применять детям от 6 лет.
В зависимости от локализации и степени тяжести инфекции детям до 14 лет применять 8–25 мг клиндамицина на килограмм массы тела в сутки, см. таблицу.
Таблица.
Масса тела
|
Количество капсул в сутки (капсулы по 150 мг)
|
Клиндамицин, мг
|
20 кг
|
3 капсулы
|
450 мг
|
30 кг
|
4–5 капсул
|
600–750 мг
|
40 кг
|
4–6 капсул
|
600–900 мг
|
50 кг
|
4–8 капсул
|
600–1200 мг
|
Суточная доза распределяется на 3–4 дозы. Как правило, предпочтение отдается применению в виде 4 доз.
Торговое название |
КЛИНДАМИЦИН-М
|
Состав |
1 капсула містить кліндаміцину гідрохлориду в перерахуванні на кліндаміцин 0,15 г (150 мг) |
Форма выпуска |
капсули по 0,15 г по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Clindamycin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01F - Макролиды, линкозамиды и стрептограмины J01FF - Линкозамиды J01FF01 - Клиндамицин |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
МОНФАРМ |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/8159/01/01 |
GTIN |
4820013360733 |