Состав:
действующее вещество: levocarnitine;
1 мл раствора содержит левокарнитина 200 мг;
другие составляющие: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.
Показания:
Первичная и вторичная карнитиновая недостаточность у взрослых и детей, в т.ч. новорожденных и младенцев.
Вторичная карнитиновая недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.
Подозрение на вторичную карнитиновую недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ, в следующих случаях:
- сильные и персистирующие спазмы в мышцах и/или гипотензивные эпизоды во время диализа;
- энергетический дефицит, приводящий к значительному негативному влиянию на качество жизни;
- мышечная слабость и/или миопатия;
- кардиомиопатия;
- анемия, вызванная уремией, не отвечающей на лечение эритропоэтином или требующей высоких доз эритропоэтина;
- потеря мышечной массы, вызванная недостаточным питанием.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата.
Способ применения:
Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 минут.
Взрослые, дети, младенцы и новорожденные
Желательно контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилкарнитина как в плазме крови, так и в моче.
Применение при врожденном нарушении метаболизма
Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.
В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг/кг/сут.
3-4 ввода. При необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные реакции, в частности диарея.Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ
Перед началом терапии Картаном следует проводить контроль уровня карнитина в плазме крови.
Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацил-карнитина к свободному карнитину в плазме крови более 0,4 и/или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль/л.
Дозу 20 мг/кг следует вводить внутривенно болюсно в конце каждого сеанса диализа (допуская 3 сеанса в неделю). Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через
3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить, его уровень обязательно начнет снижаться снова. Необходимость повторного насыщающего курса лечения определяется путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные интервалы и путем мониторирования состояния пациента.
Гемодиализ – поддерживающая терапия
После насыщенного курса введения левокарнитина применяют поддерживающую дозу – 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа Картан применяют внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.
Дети.
Препарат применяют для детей (см. «Способ применения и дозы»).
Количество в упаковке |
5 шт |
Торговое название |
КАРТАН
|
Состав |
1 мл розчину містить левокарнітину 200 мг |
Форма выпуска |
розчин для ін'єкцій по 1 г/5 мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній упаковці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Levocarnitine
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
A - Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 - Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A - Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AA - Аминокислоты и их производные A16AA01 - Левокарнитин |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
DEMO |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/15595/01/01 |
GTIN |
5205411000808 |