Состав:
действующие вещества: декскетопрофен;
1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит декскетопрофен трометамол 36,9 мг, что эквивалентно декскетопрофену 25 мг;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия крахмальгликолят, глицерина дистеарат, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, пропиленгликоль.
Показания:
Симптоматическая терапия боли от легкой до умеренной степени, например мышечно-скелетная боль, болезненные менструации (дисменорея), зубная боль.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому нестероидному противовоспалительному средству (НПВС) или любому из вспомогательных веществ.
- Применение больных, у которых вещества с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, вызывают приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или приводят к развитию полипов в носу, крапивнице или ангионевротическом отеке.
- Известны фотоаллергические или фототоксические реакции при лечении кетопрофеном или фибратами.
- Кровотечение или перфорации в пищеварительном тракте в анамнезе, связанные с применением НПВС.
- Активная фаза язвенной болезни/ кровотечение в пищеварительном тракте, рецидивирующее течение язвенной болезни/ кровотечение в пищеварительном тракте в анамнезе.
- Хроническая диспепсия.
- Кровотечения в активной фазе или повышенная кровоточивость.
- Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
- Умеренное или тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина ≤ 59 мл/мин).
- Тяжелое нарушение функции печени (10–15 баллов по шкале Чайлда – Пью).• Геморрагический диатез или другие нарушения свертывания крови.
- Тяжелая дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости).
- III триместр беременности и период кормления грудью (см. Применение в период беременности или кормления грудью).
Способ применения:
Дозировка.
Взрослые.
Наименьшая эффективная доза должна применяться в течение наименьшего времени, необходимого для устранения симптомов (см. раздел «Особенности применения»).
В зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза составляет 12,5 мг (1/2 таблетки, покрытой пленочной оболочкой) каждые 4–6 часов или 25 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) каждые 8 часов. Суточная дозировка не должна превышать 75 мг.
Дексалгин не предусмотрен для длительной терапии; лечение продолжается, пока есть симптомы.
Пациенты пожилого возраста. Рекомендуется начинать лечение с низких доз. Суточная дозировка составляет 50 мг. При хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.
При нарушениях функций печени. Пациентам с нарушениями печени от легкой до средней степени тяжести лечение следует начинать с минимальной рекомендуемой дозы и под строгим наблюдением врача. Суточная дозировка составляет 50 мг. Дексалгин®, таблетки, противопоказаны пациентам с тяжелым нарушением функции печени.
При нарушениях функции почек. Пациентам с нарушениями функций почек легкой степени (клиренс креатинина 60–89 мл/мин) начальную общую суточную дозу следует снизить до 50 мг.
При нарушении функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина <59 мл/мин) препарат Дексалгин, таблетки, противопоказан.
Способ применения.
Таблетки рекомендуется принимать, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Одновременный прием с пищей замедляет всасывание лекарственного средства (см. раздел «Фармакокинетика»), поэтому при острой боли рекомендуется принимать препарат не менее чем за 30 минут до еды.
Дети
Применение препарата Дексалгин детям не изучалось, поэтому безопасность и эффективность для детей и подростков не устанавливались, лекарственное средство не следует назначать детям и подросткам.
Торговое название |
ДЕКСАЛГИН
|
Состав |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 5 блістерів у картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Dexketoprofen
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AE - Производные пропионовой кислоты M01AE17 - Декскетопрофен |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
LAB. MENARINI (ИСПАНИЯ) |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/9258/01/01 |
GTIN |
4013054004609 |