Состав:
манит;
1 мл раствора содержит маннита 150 мг;
другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.
Показания:
Отек мозга, церебральная гипертензия, интенсивная терапия судорожного состояния, асцит; острая печеночная и почечная недостаточность с сохраненной фильтрационной способностью почек и другие состояния, требующие усиления диуреза (эпилептический статус, острый приступ глаукомы, операции с применением экстракорпорального кровообращения, посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови, отравление барбитуратами и другие).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к лекарственному средству; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелые формы дегидратации; гиперосмолярное состояние, почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек; острая почечная недостаточность с длительностью анурии более 12 часов; геморрагический инсульт; субарахноидальное кровоизлияние; гипонатриемия; гипохлоремия; гипокалиемия; поражения головного мозга, сопровождающиеся нарушением целостности гематоэнцефалического барьера, коматозные состояния.
Особые меры безопасности.
Лекарственное средство можно использовать только в том случае, если бутылка не повреждена. Использовать только прозрачные, бесцветные или слегка желтоватые растворы. Лекарственное средство следует немедленно использовать после открытия бутылки. Ни при каких условиях открытую бутылку с лекарственным средством нельзя хранить с целью дальнейшей инфузии. Неиспользованное количество раствора лекарственного средства и другие используемые материалы нужно утилизировать в соответствии с законодательством Украины.
Способ применения:
Лекарственное средство вводить внутривенно капельно или медленно струйно. Общая доза и скорость введения зависит от показаний и клинического состояния больного.
Взрослым вводить 50–100 г лекарственного средства со скоростью, обеспечивающей уровень диуреза не менее 30–50 мл/час.
При отеке мозга, повышенном внутричерепном давлении или глаукоме проводить инфузию из расчета 0,25-1 г/кг массы тела в течение 30-60 мин. Для пациентов с низкой массой тела или обессиленных больных достаточна доза 0,5 г/кг. При отравлениях вводить 50–180 г со скоростью инфузии, что обеспечивает диурез на уровне 100–500 мл/час. Максимальная доза для взрослых – 140–180 г в течение 24 часов.
Детям в качестве диуретического средства вводить внутривенно капельно из расчета 0,25–1 г/кг или 30 г на 1 м2 поверхности тела в течение 2–6 часов. При отеке мозга, повышенном внутричерепном давлении или глаукоме – 0,5–1 г/кг или 15–30 г на 1 м2 поверхности тела в течение 30–60 мин. Для детей с низкой массой тела или обессилевших пациентов достаточна доза 0,5 г/кг. При отравлениях у детей проводить внутривенную инфузию в дозе до 2 г/кг массы тела или 60 г на 1 м2 поверхности тела.
При почечной недостаточности с олигурией вводить 0,2 г маннита на 1 кг массы тела в течение 3–5 мин, затем наблюдать диурез в течение 1–2 часов; если он составляет более 30 мл в час или повысится на 50%, продолжать введение лекарственного средства медленно так, чтобы диурез удерживался на уровне 40 мл в час.Пробная доза: пациентам с олигурией или при подозрении на нарушение выводной функции почек необходимо вводить контрольную дозу маннитола. Для взрослых нормальная контрольная доза составляет 0,2 г/кг массы тела; для детей – 0,2 г/кг массы тела или 6 г/м2 поверхности тела. Контрольную дозу следует вводить в течение 3–5 мин. Диурез должен увеличиться до 30–50 мл/ч в течение 2–3 часов. Если диурез не увеличился, то может быть введена повторная контрольная доза.
Дети.
Эффективность и безопасность лекарственного средства в педиатрии недостаточно изучена, поэтому лекарственное средство применять только по жизненным показаниям.
Торговое название |
МАННИТ
|
Состав |
1 мл розчину містить маніту 150 мг |
Форма выпуска |
розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Mannitol
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
B - Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 - Кровезаменители и другие растворы B05B - Растворы для внутривенного введения B05BC - Растворы осмотических диуретиков B05BC01 - Маннитол |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
НОВОФАРМ-БИОСИНТЕЗ |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/3653/01/01 |
GTIN |
4820026340166 |