Состав:
действующее вещество: пирацетам;
1 таблетка содержит 400 мг или 800 мг или 1200 мг пирацетама;
другие составляющие: магния стеарат, повидон, дибутилсебацинат;
состав оболочки таблетки: Opadry 03F28561 белый (макрогол, диоксид титана (E 171), тальк, этилцеллюлозы водная дисперсия, гипромелоза).
Показания:
Взрослые:
- симптоматическое лечение патологических состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами, за исключением диагностированной деменции (слабоумия);
- лечение кортикальной миоклонии: как монопрепарат или в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к пирацетаму и другим производным пиролидона, а также другим компонентам препарата.
Острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
Терминальная стадия почечной дефицитности.
Хорея Хантингтона.
Способ применения:
Применять препарат перорально, запивая небольшим количеством воды.
Взрослые.
Лечение состояний, сопровождающихся ухудшением памяти, когнитивными расстройствами.
Начальная суточная доза составляет 4,8 г в течение первой недели лечения. Обычно дозу следует распределять на 2-3 приема.
Поддерживающая доза составляет 2,4 г/сут, которые распределяют на 2-3 приема.
В дальнейшем возможно постепенное снижение дозы на 1,2 г/сут.
Лечение кортикальной миоклонии.
Начальная суточная дозировка составляет 24 г в течение 3 дней. Если за это время не достигнут желаемый терапевтический эффект, продолжать применение препарата в той же дозировке (24 г/сут) до 7 суток. Если на 7-е сутки лечения не получен желаемый терапевтический эффект, лечение следует прекратить.Если терапевтический эффект был достигнут, то начиная со дня, когда достигнуто устойчивое улучшение, начинать снижать дозу препарата на 1,2 г каждые 2 суток, пока снова не появятся проявления кортикальной миоклонии. Это позволит установить среднюю эффективную дозу.
Суточную дозировку распределять на 2-3 приема. Лечение другими антимиоклоническими средствами поддерживается в предварительно назначенных дозах. Лечение продолжать до исчезновения симптомов заболевания. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно снижать дозу на 1,2 г каждые 2-3 дня. Необходимо каждые 6 месяцев назначать повторные курсы лечения препаратом, корректируя при этом дозу в зависимости от состояния пациента до исчезновения или уменьшения проявлений болезни.
Применение пациентам пожилого возраста.
Коррекция дозы рекомендуется пациентам пожилого возраста с диагностированными или подозреваемыми нарушениями функции почек (см. раздел «Дозировка больным с нарушением функции почек»). При длительном лечении в случае необходимости таким пациентам следует контролировать клиренс креатинина с целью адекватной коррекции дозы.
Дозировка больным с нарушениями функции почек.
Поскольку препарат выводится из организма почками, следует проявлять осторожность в лечении больных с почечной недостаточностью.
Увеличение периода полувыведения напрямую связано с ухудшением функции почек и клиренса креатинина. Это также касается пациентов пожилого возраста, у которых выведение креатинина зависит от возраста. Интервал между приемами следует скорректировать на основе функции почек.
Расчет дозы проводить на основе оценки клиренса креатинина у пациента по формуле:
Лечение таким больным назначать в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности, соблюдая следующие рекомендации:
Степень почечной недостаточности | Клиренс креатинина (мл/мин) | Дозирование |
Нормальная функция почек | > 80 | Обычная доза, разделенная на 2 или 4 приема |
легкий | 50-79 | 2/3 обычной дозы за 2-3 приема |
умеренных | 30-49 | 1/3 обычной дозы за 2 приема |
тяжёлый | < 30 | 1/6 обычной дозы однократно |
Терминальная стадия | - | Противопоказанно |
Дозировка больным с нарушениями функции печени
Корректировка дозы не требуется только для больных с нарушениями функции печени.
При диагностированном или подозреваемом расстройстве функции печени и почек коррекцию дозы проводить, как указано в разделе «Дозировка больным с нарушениями функции почек».
Дети. Не использовать.
| Количество в упаковке | 2 шт |
| Торговое название | ЛУЦЕТАМ |
| Фармакотерапевтическая группа | Психостимулирующие и ноотропные средства. |
| Состав | 1 таблетка містить 1200 мг пірацетаму |
| Форма выпуска | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1200 мг, по 20 таблеток у скляних флаконах; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці |
| Международное непатентованное наименование (МНН) | Piracetam |
| Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N06 - Средства стимулирующие нервную систему N06B - Психостимуляторы, средства применяемые при синдроме нарушения внимания и гиперактивности (adhd), и ноотропные средства N06BX - Прочие психостимулирующие и ноотропные средства N06BX03 - Пирацетам |
| Срок годности | 60, мес |
| Производитель | EGIS |
| Номер Регистрационного удостоверения | UA/8165/01/03 |
| GTIN | 5995327118383 |
Цена ЛУЦЕТАМ
Заказ на сайте можно оформить круглосуточно 
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки 
