Состав:
действующее вещество: levofloxacin;
1 таблетка содержит левофлоксацин (в форме левофлоксацина гемигидрата) 500 мг;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
состав пленочного покрытия: Опадри® II желтый (85G32281): спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, лецитин, железа оксид желтый (Е 172), IA63400/IC07484 тальк/желез 3 :1).
Показания:
Лечение нижеперечисленных инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:
- острый бактериальный синусит;
- острое обострение хронического бронхита;
- негоспитальная пневмония;
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей.
Лечение нижеперечисленных инфекций, когда применение других бактериальных средств, обычно назначаемых для начального лечения данных инфекций, невозможно:
- осложненные инфекции мочевыводящего тракта (в том числе пиелонефрит);
- хронический бактериальный простатит;
- неосложненный цистит;
- легочная форма сибирской язвы (постконтактная профилактика и лечение).
Препарат можно применять для завершения курса терапии пациентам, продемонстрировавшим улучшение в ходе первичного лечения левофлоксацином для инъекционного применения.
Следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата.
- Эпилепсия.
- Повреждение сухожилия, связанное с предварительным применением фторхинолонов.
- Детский возраст (до 18 лет).
- Беременность.
- Период кормления грудью.
Способ применения:
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Принимать препарат можно независимо от еды.
Препарат следует применять не менее чем за 2 ч до или после применения солей железа, солей цинка, антацидов, содержащих магний или алюминий, диданозина (только для форм, содержащих алюминий или магний в буферных средствах) и сукральфата.
Препарат можно применять для завершения курса терапии пациентам, продемонстрировавшим улучшение в ходе первичного лечения левофлоксацином, раствором для инфузий, используя при этом такие же дозировки.
Доза зависит от типа, тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя.
Рекомендуемая дозировка.
Таблица 2
Пациенты с нормальной функцией почек (клиренс креатинина – более 50 мл/мин)
Показания
|
Суточная доза
(в зависимости от тяжести)
|
Продолжительность лечения
(в зависимости от тяжести)
|
Острый бактериальный синусит
|
500 мг 1 раз в сутки
|
10–14 суток
|
Обострение хронического бронхита
|
500 мг 1 раз в сутки
|
7–10 суток
|
Негоспитальная пневмония
|
500 мг 1–2 раза в сутки
|
7–14 суток
|
Пиелонефрит
|
500 мг 1 раз в сутки
|
7–10 суток
|
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит.
|
500 мг 1 раз в сутки
|
7–14 діб
|
Неосложненный цистит
|
250 мг 1 раз в сутки
|
3 суток
|
Хронический бактериальный простатит
|
500 мг 1 раз в сутки
|
28 суток
|
Осложненные инфекции
|
500 мг 1–2 раза в сутки
|
7–14 суток
|
кожи и мягких тканей
|
500 мг 1 раз в сутки
|
8 недель
|
Таблица 3
Пациенты с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина – менее 50 мл/мин)
|
Режим дозировки
(в зависимости от тяжести инфекции и нозологической формы)
|
250 мг/24 часа
|
500 мг/24 часа
|
500 мг/12 часов
|
Клиренс креатинина
|
Первая доза – 250 мг;
|
первая доза – 500 мг;
|
первая доза – 500 мг;
|
50–20 мл/мин
|
Следующие – 125 мг/
24 часа
|
Следующие – 250 мг/
24 часа
|
Следующие – 250 мг/
12 часов
|
19–10 мл/мин
|
Следующие – 125 мг/
48 часов
|
Следующие – 125 мг/
24 часов
|
Следующие – 125 мг/
12 часов
|
< 10 мл/мин (а также при гемодиализе и ХАПД1)
|
Следующие – 125 мг/
48 часов
|
Следующие – 125 мг/
24 часа
|
Следующие – 125 мг/
24 часа
|
1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются.
Пациенты с нарушениями функции печени
Таким пациентам коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в значительной степени метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.
Пациенты пожилого возраста
Если почечная функция не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы таким пациентам.
Дети.
Препарат противопоказан детям (до 18 лет).
Торговое название |
ЛЕВОКСИМЕД
|
Состав |
1 таблетка містить левофлоксацину (у формі левофлоксацину гемігідрату) 500 мг |
Форма выпуска |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Levofloxacin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01M - Антибактериальные средства группы хинолонов J01MA - Фторхинолоны J01MA12 - Левофлоксацин |
Срок годности |
60, мес |
Производитель |
BIOFARMA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/12659/01/01 |
GTIN |
8680199093384 |