Левоком таб 250мг/25мг №30

Состав:

действующие вещества: леводопа, карбидопа;

1 таблетка содержит леводопы 250 мг, карбидопы 25 мг;

другие составляющие: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, краситель Индигокармин (Е 132), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Показания:

• Болезнь Паркинсона.
• Синдром Паркинсона.

Противопоказания:

Установлена ​​гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Одновременное применение неселективных ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (применение данных препаратов следует прекратить не менее чем за 2 недели до назначения лечения Левоком). Препарат можно применять только с селективными ингибиторами МАО-В в рекомендуемых дозах (например, с селегилином HCl).

Тяжелые психозы.

Тяжелая печеночная и почечная недостаточность. Тяжелая сердечная недостаточность. Тяжелая сердечная аритмия. Острый инсульт. Состояния, при которых противопоказаны адренергические средства (например, феохромоцитома, гипертиреоз, синдром Кушинга). Подозрительные недиагностированные образования на коже (дерматозы) или меланома в анамнезе. Закрытоугольная глаукома.

Способ применения:

Левоком применять взрослым внутрь. Режим дозировки устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, сопроводительной патологии и терапевтического эффекта для взрослых пациентов, ранее лечившихся препаратом. Для достижения оптимального эффекта лучше принимать препарат ежедневно, не делая перерывов в применении.

Пациенты, не получающие леводопа: для пациентов, начинающих лечение Левоком, начальная доза составляет ½ таблетки 1 или 2 раза в сутки после еды.При необходимости дозу повышать постепенным добавлением по ½ таблетки ежедневно или через день до получения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтический ответ на препарат наблюдается в течение дня, а иногда после одной дозы. Полная эффективная доза препарата достигается в течение 7 дней по сравнению с неделями и месяцами применения леводопы отдельно.

Пациенты, получающие леводопу: прием леводопы следует прекратить как минимум за 12 часов (24 часа для медленного высвобождения) до начала терапии препаратом Левоком. Доза препарата должна содержать примерно 20% ежедневной дозы леводопы.

Начальная доза: для пациентов, получающих менее 1500 мг леводопы в сутки, начальная суточная доза должна составлять 75-100 мг карбидопы и 300-400 мг леводопы (применять препарат с дозировкой в ​​соотношении карбидопы/леводопы 1:4). в сутки. Пациенты, получающие более 1500 мг леводопы в сутки, начинают с дозы 1 таблетка 3-4 раза в сутки.

Поддерживающая терапия: терапия с применением комбинированного препарата Левоком должна учитывать индивидуальные особенности пациентов, дозировку можно постепенно изменять в зависимости от терапевтического эффекта.

В случае, когда необходимо большее количество леводопы, дозу препарата можно увеличивать по ½ или по 1 таблетке каждые следующие сутки до максимальной суточной дозы – 200 мг карбидопы и 2 г леводопы (8 таблеток в 3-4 приема) для пациентов с массой тела 70 кг. .Когда перевод пациента с леводопы на препарат Левоком сочетается с другими ингибиторами декарбоксилазы, их применение следует прекратить по крайней мере за 12 ч до начала применения препарата Левоком.

Для пациентов, применяющих одновременно с препаратом Левоком другие противопаркинсонические средства, может возникнуть необходимость коррекции дозы этих средств.

Комбинация препарата с ингибиторами МАО типа В (МАО-В) способна повысить эффективность препарата в контролируемых случаях акинезии и дискинезии.

Пациенты пожилого возраста: препарат следует применять пациентам пожилого возраста.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата для детей не установлены, поэтому его не следует применять пациентам до 18 лет.