Состав:
действующее вещество: энкад;
1 мл раствора содержит энкад (в пересчете на 100% сухое вещество) – 35 мг;
другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.
Показания:
Наследственные заболевания сетчатки глаза – тапеторетинальная дегенерация (абиотрофия сетчатки), болезнь Шегрена, дегенеративные заболевания нервно-мышечной системы, наследственные формы миопатий (ранние стадии), врожденный и приобретенный миопатический синдром, различные формы невральных амиотрофий, последствия нейроинфекций.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острые воспалительные процессы и заболевания вирусной этиологии, новообразования, сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, нарушение функций почек и печени, мочекаменная болезнь, аллергические заболевания в стадии обострения. Не рекомендуется назначать лицам пожилого возраста. Применение препарата ЭНКАД-БИОЛИК методом фонофореза противопоказано также при гипотонии глаза, отслоении сетчатки и других заболеваниях, при которых противопоказано лечение ультразвуком.
Способ применения:
ЭНКАД-БИОЛИК® вводить внутримышечно, субконъюнктивально, методом фонофореза или применять местно. Перед применением препарата обязательно делать внутрикожную пробу: ЕНКАД-БИОЛИК в количестве 3,5 мг (0,1 мл 3,5% раствора) вводить внутрикожно на внутренней поверхности предплечья. Проба считается положительной при появлении папулы диаметром от 1 см через 24 часа после введения препарата. Лечение начинать только при отрицательной пробе.При тапеторетинальних дегенерациях ЭНКАД-БИОЛИК вводить взрослым внутримышечно ежедневно по 5-6 мл 3,5% раствора (175-210 мг в сутки). Детям от 3 до 7 лет вводить по 10 мг в 1 год жизни в сутки, в возрасте от 7 лет – 3 мл 3,5% раствора (по 105 мг в сутки). Суточную дозу разделить на 2 введения с интервалом 5-6 часов. Курс лечения – 15 дней. Курсы повторять с интервалом 6-8-10 месяцев, но не менее 1 раза в год. Одновременно с внутримышечным введением можно вводить субконъюнктивально по 10,5 мг в сутки (0,3 мл 3,5% раствора) в течение 10–15 дней.
При дегенеративных заболеваниях нервно-мышечной системы ЕНКАД-БИОЛИК назначать по 2–3 мл 3,5% раствора (в дозе 70–105 мг) ежедневно или каждый второй день в течение 12–15 дней. Максимальная разовая доза – 5 мл 3,5% раствора (175 мг). Курс лечения проводить 2 раза в год.
Введение препарата (0,5% раствор) путем фонофореза осуществлять общепринятым методом ванночкового фонофореза. Интенсивность ультразвука – 0,2 Вт/см2, частота – 880 кГц, режим генерации – непрерывный, длительность процедуры 5 минут. Раствор готовить перед процедурой из 3,5% раствора в ампулах: содержимое ампулы развести в 18 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. Готовый раствор для фонофореза хранить не более 10 дней. Курс лечения – 10–12 ежедневных процедур, лечение проводить 2 раза в год.
При болезни Шегрена ЭНКАД-БИОЛИК применять местно в виде аппликаций в течение 20 минут 5 мл 1% раствора (50 мг) на слизистую полости рта.Для получения 1% раствора 3,5% раствор ЕНКАД-БИОЛИК развести в 3,5 раза в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций. Аппликации производить 3 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 14 дней. В течение года проводить 3-4 курса лечения.
Дети.
Детям до 3 лет препарат не применять.
Количество в упаковке |
10 шт |
Торговое название |
ЭНКАД
|
Форма выпуска |
розчин для ін'єкцій 3,5 %, по 3 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці, або по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Encad
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
A - Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 - Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A - Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AX - Различные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/5196/01/01 |
GTIN |
4823010902906 |