Состав:
действующие вещества: гентамицин сульфат, L-триптофан, цинка сульфат гептагидрат;
1 г порошка содержит: ГЕНТАКСАН® субстанцию, состоящую из: гентамицина сульфата (в перечислении на гентамицин и безводное вещество) 0,024 г, L-триптофана 0,014 г, цинка сульфата гептагидрата 0,010 г,
вспомогательное вещество: метоксан (достаточное количество для получения массы 1 г).
Показания:
Лечение ран, инфицированных возбудителями, чувствительными к препарату:
- инфицированные хирургические раны (послеоперационные нагноения, флегмоны, абсцессы);
- травматические инфицированные раны разной локализации и генеза;
- трофические язвы, возникающие на фоне хронической венозной недостаточности, облитерирующего атеросклероза, тромбофлебитов поверхностных вен нижних конечностей;
- ожоги ІІ и ІІІ А – ІІІ Б степеней;
- разные формы рожистого воспаления;
- пролежни;
- раны у пациентов с различными заболеваниями, при которых снижаются регенеративные процессы (сахарный диабет, иммунодефицит, лучевое поражение);
- профилактика сепсиса при распространенных гнойных процессах;
- предупреждение образования келоидных рубцов.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфату гентамицина и другим компонентам, которые входят в состав препарата ГЕНТАКСАН®.
Способ применения:
ГЕНТАКСАН® применять местно в течение всего времени лечения ран до полного заживления. На начальной стадии (1-5-й день) повязки менять 1-2 раза в сутки; после уменьшения воспалительных процессов, очищения раны от гнойно-некротических масс, появления грануляции и эпителизации раны – 1 раз в течение 1–2 суток.ГЕНТАКСАН наносить на поверхность раны через пробку-капельницу (отверстие в пробке), сняв крышку, после тщательной хирургической обработки, промывание раны растворами антисептиков с обязательным последующим подсушиванием, с таким расчетом, чтобы он равномерным слоем (0,5–1 мм.) ) покрывал поверхность раны. При больших поражениях, например при ожогах, возможно однократное применение 8-12 г препарата. После нанесения препарата ГЕНТАКСАН проводят дренирование раны по общим правилам и накладывают повязку. При распространенных раневых дефектах тканей допускается рыхлое тампонирование марлевыми салфетками. При частичном отхождении препарата ГЕНТАКСАН вместе с выделениями из раны и раневой повязкой подсушить марлевыми тупферами и дополнительно нанести препарат в вышеприведенной разовой дозе без каких-либо других манипуляций в ране.
Для лечения ожогов ГЕНТАКСАН наносить на ожоговую поверхность как в первые 5–6 суток, так и в период секвестрации ожогового струпа (до 15 суток). При этом препарат фиксировать на ране с помощью асептической повязки. Во время перевязок ГЕНТАКСАН® следует полностью удалить с поверхности ожоговых ран с помощью антисептиков или специальных шампуней для ран. Применение препарата возможно в любых частях тела ожогового больного.
Если хирургическую обработку раны нельзя выполнить в полном объеме, препаратом ГЕНТАКСАН засыпать рану в дозе 0,5–4 г, в зависимости от площади поражения, и наложить повязку на время, не превышающее 24 часов.
Дети.
Препарат применяется у детей с 2-летнего возраста.
Торговое название |
ГЕНТАКСАН
|
Тип упаковки |
ПОРОШОК |
Форма выпуска |
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону, по 1 флакону-крапельниці бе |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Comb drug
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
D - Препараты для лечения заболеваний кожи D06 - Противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи D06C - Антибиотики в комбинации с химиотерапевтическими средствами |
Срок годности |
48, мес |
Производитель |
ФАРКОС |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/17134/01/01 |
GTIN |
4820175121036 |