Состав:
действующее вещество: метилдоп;
1 таблетка содержит 250 мг метилдопы (в форме сесквигидрата 282 мг);
другие составляющие: магния стеарат, кислота стеариновая, натрия крахмальгликолят (тип А), этилцеллюлоза, крахмал кукурузный, тальк.
Показания:
Артериальная гипертензия.
Противопоказания:
реакции гиперчувствительности к компонентам лекарственного средства; нарушение функции печени, связанные с предварительной терапией метилдопой; острые нарушения функции печени (включая острый гепатит и активный цирроз печени); совместное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО); депрессия; феохромацитома; порфирия.
Способ применения:
Лечение метилдопой требует индивидуального подбора дозы. Таблетки следует принимать внутрь до или после еды.
Взрослым.
Обычно начальная доза метилдопы составляет 250 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение первых 2 дней. Затем суточную дозу можно постепенно увеличивать на 250 мг через каждые 2 дня до достижения адекватного снижения АД. Поскольку в течение 2–3 дней после начала терапии, а также при последующем увеличении дозы может наблюдаться седативный эффект препарата, то увеличенную дозу рекомендуется принимать 1 раз вечером.
Поддерживающая доза обычно составляет 500 мг – 2 г в сутки, которую следует распределять на
2–4 приема. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г. Если на фоне приема препарата в дозе 2 г в сутки отмечается недостаточно эффективное снижение АД, рекомендуется комбинировать Допегит с другими антигипертензивными средствами.Толерантность к препарату может развиваться, как правило, между вторым и третьим месяцем терапии. Назначение дополнительно мочегонного средства или увеличение дозы метилдопы восстановит эффективный контроль АД.
Отмена метилдопы сопровождается обратимым повышением АД, которое наблюдается, как правило, в пределах 48 часов.
Препарат Допегит можно назначать пациентам, которые уже получают терапию другими антигипертензивными препаратами, при условии постепенной отмены этих лекарственных средств. В таких случаях начальная доза Допегита не должна превышать 500 мг/сут. Увеличение дозы должно происходить при необходимости с интервалом не менее 2 дней.
При применении препарата Допегит как дополнение к ранее назначенной антигиперетензивной терапии, чтобы гарантировать плавный переход, может возникнуть необходимость коррекции доз гипотензивных препаратов.
Пациенты пожилого возраста.
Для пациентов этой возрастной группы начальная доза должна быть по возможности низкой и не превышать суточную дозу 250 мг, поскольку очень часто наблюдается седативный эффект. При необходимости дозу можно увеличить. Продолжительность интервалов между увеличением дозы составляет не менее 2 дней. Максимальная суточная доза препарата Допегит не должна превышать 2 г/сут.
Дети с массой тела больше 25 кг.
Детям применять таблетки с дозировкой, соответствующей назначенной дозе.
Для детей начальная доза составляет 10 мг/кг массы тела в сутки. Суточная доза делится на 2–4 приема. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до достижения желаемого эффекта. Между повышением дозы препарата следует соблюдать интервал не менее 2 дней.
Максимальная суточная доза препарата Допегит составляет 65 мг/кг массы тела в сутки, но не более 3 г/сут.
Пациенты с нарушением функции почек нуждаются в более низких дозах препарата. При легком нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации – 60–89 мл/мин/1,73 м2) интервал между приемами препарата рекомендуется увеличить до 8 часов, при умеренном (скорость клубочковой фильтрации – 30–59 мл/мин/1,73 м2). ) – до 8–12 часов, при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации – < 30 мл/мин/1,73 м2) – до 12–24 часов.
Метилдопа удаляется путем диализа, после проведения гемодиализа больному следует дать дополнительно 250 мг препарата, чтобы предотвратить повышение АД.
Дети
Препарат назначать детям с массой тела не менее 25 кг, учитывая содержание действующего вещества в данной лекарственной форме.
Торговое название |
ДОПЕГИТ
|
Состав |
1 таблетка містить 250 мг метилдопи (у формі сесквігідрату 282 мг) |
Форма выпуска |
таблетки по 250 мг, по 50 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Methyldopa
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C02 - Средства для лечения гипертонической болезни C02A - Антиадренергические средства с центральным механизмом действия C02AB - Метилдопа C02AB01 - Метилдопа (левовращающая) |
Срок годности |
60, мес |
Производитель |
EGIS |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/9455/01/01 |
GTIN |
5995327112589 |