Заказ на сайте можно оформить круглосуточно
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки Состав
діюча речовина: цефепім;
1 флакон містить цефепіму дигідрохлориду моногідрату 1189,14 мг, еквівалентно цефепіму 1000 мг;
Показания
Взрослые.
Инфекции, вызванные чувствительной к лекарственному средству микрофлорой:
дыхательных путей, включая пневмонию, бронхит;
кожи и подкожной клетчатки;
интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчевыводящих путей;
инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
гинекологические;
септицемия.
Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.
Дети.
Пневмония;
инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит;
инфекции кожи и подкожной клетчатки;
септицемия;
эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой;
бактериальный менингит.
Способ применения и дозы
Дозы и путь введения могут варьировать в зависимости от чувствительности, локализации и типа микроорганизмов, степени тяжести инфекции, возраста и функционального состояния организма пациента. Обычно взрослым следует вводить по 1 г внутривенно/внутримышечно через каждые 12 часов. Курс лечения составляет 7-10 дней. Тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения. Рекомендации по дозировке Цефепим-Виста для взрослых приведены в таблице 1.
Таблица 1
Инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести) | 500 мг ‑ 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Другие инфекции (легкой и средней степени тяжести) | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Тяжелые инфекции | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Пациентам от 65 лет с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется.
Профилактика вероятного инфицирования при проведении хирургических операций. 2 г лекарственного средства вводить внутривенно капельно в течение 30 минут за 1 ч до начала хирургической операции. После окончания введения дополнительно вводить 500 мг метронидазола внутривенно. Раствор метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом-Вистом. При одновременном применении каждый антибиотик вводить в отдельных системах. При применении одной системы для двух лекарственных средств перед инфузией метронидазола следует промыть систему.
Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение такой же дозы Цефепима-Виста с последующим введением метронидазола.
Дети от 1 до 2 месяцев. Применять только по жизненным показаниям. Вводить в дозе 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 часов. Состояние детей с массой тела до 40 кг, получающих лечение Цефепимом-Вистом, нужно постоянно контролировать.
Дети от 2 месяцев. Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую для взрослых. Детям с массой тела до 40 кг рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов (пациентам с фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом – каждые 8 часов). Продолжительность терапии составляет 7-10 дней, тяжелые инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Детям с массой тела от 40 кг цефепим-виста назначать, как и взрослым.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушенной функцией почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) необходимо корректировать режим введения лекарственного средства. При этом начальная доза Цефепима-Виста аналогична дозе пациентов с неизмененной функцией почек. Рекомендуемые поддерживающие дозы лекарственного средства Цефепим-Виста приведены в таблице 2.
Таблица 2
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемые поддерживающие дозы | |||
Инфекции мочевыводящих путей (легкой и средней степени тяжести) | Другие инфекции (легкой и средней степени тяжести) | Тяжелые инфекции | Очень тяжелые и угрожая жизни инфекции | |
> 50 | 500 мг каждые | 1 г каждые | 2 г каждые | 2 г каждые |
Обычная дозировка адекватна тяжести инфекции, коррекция дозы не требуется | ||||
30-50 | 500 мг каждые | 1 г каждые | 2 г каждые | 2 г каждые |
11-29 | 500 мг каждые | 500 мг каждые | 1 г каждые | 2 г каждые |
≤ 10 | 250 мг каждые | 250 мг каждые | 500 мг каждые | 1 г каждые |
гемодиализ | 500 мг каждые | 500 мг каждые | 500 мг каждые | 500 мг каждые |
Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, клиренс креатинина можно определять по формуле ниже.
Мужчины:
масса тела (кг) ´ (140 - возраст)
клиренс креатинина (мл/мин) = ---------------------------------------------------.
72 ´ креатинин сыворотки крови (мг/дл)
Женщины:
клиренс креатинина (мл/мин) = вышеприведенное значение 0,85.
При гемодиализе через 3 часа из организма удаляется примерно 68% от введенной дозы лекарственного средства. После каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить повторную дозу, аналогичную начальной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе лекарственное средство можно применять в нормальных рекомендованных дозах в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между введениями разовой дозы 48 часов.
При нарушении функции почек у детей рекомендовано снижение дозы или удлинение интервала между введениями, как указано в таблице 2.
Расчет показателей клиренса креатинина у детей:
0,55 ´ рост (см)
клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) = ---------------------------------
сывороточный креатинин (мг/дл)
или
0,52 ´ рост (см)
клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) = ------------------------------------------ - 3,6.
сывороточный креатинин (мг/дл)
Введение лекарственного средства.
Цефепим-виста вводить внутривенно или глубоко внутримышечно в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы). Внутривенное введение. Данный путь введения предпочтительно применяют пациентам с тяжелыми, угрожающими жизни инфекциями.
При внутривенном способе введения Цефепим-Виста растворить в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе хлорида натрия, как указано в таблице 3. Готовый раствор вводить медленно струйно в течение 3-5 минут или капельно через систему для внутривенного введения.
Внутримышечное введение. Цефепим-Виста растворить в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1% растворе. гидрохлорида в концентрациях, указанных в таблице 3.
При применении лидокаина в качестве разбавителя перед введением следует сделать кожную пробу на его переносимость.
Как и другие парентерально применяемые лекарственные средства, готовые растворы лекарственного средства перед введением необходимо проверять на отсутствие механических включений.
Таблица 3
| Объем раствора для разбавления (мл) | Приблизительный объем полученного раствора (мл) | Приблизительная концентрация цефепима (мг/мл) |
Внутривенное введение | |||
500 мг/флакон | 5 | 5,7 | 90 |
1 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
2 г/флакон | 10 | 12,8 | 160 |
Внутримышечное введение | |||
500 мг/флакон | 1,5 | 2,2 | 230 |
1 г/флакон | 3,0 | 4,4 | 230 |
Дети
Лекарственное средство применять детям от 1 месяца.
При применении лидокаина в качестве растворителя следует учесть информацию по безопасности лидокаина.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ЛДП – ЛАБОРАТОРИОС ТОРЛАН, С.А.
Испания.
| Фармакотерапевтическая группа | Антибактериальные средства для системного использования. Остальные бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины I |
| Форма выпуска | порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1000 мг, по 1 або по 10 флаконів з порошком для розчину для ін'єкцій у картонній коробці |
| Международное непатентованное наименование (МНН) | Cefepime |
| Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01D - Прочие бета-лактамные антибиотики J01DE - Цефалоспорины четвертого поколения J01DE01 - Цефепим |
| Срок годности | 36, мес |
| Производитель | LDP LABORATORIOS TORLAN S.A. |
| Номер Регистрационного удостоверения | UA/18974/01/01 |
| GTIN | 5060439452141 |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.

