КОЛИСТИН-ЗЕНТИВА ПОР Д/Р-РА Д/ИН/ИНФ 1000000МО №10 /N/
оставить отзыв
КОЛИСТИН-ЗЕНТИВА ПОР Д/Р-РА Д/ИН/ИНФ 1000000МО №10 /N/
КОЛИСТИН-ЗЕНТИВА ПОР Д/Р-РА Д/ИН/ИНФ 1000000МО №10 /N/
оставить отзыв
Количество:
4 351.60грн.
4 351.60грн.
Основная информация
Состав
Действующее вещество: colistimethate;
1 флакон содержит колистиметату натрия, стерильного 1000000 МЕ или 2000000 МЕ
1 флакон препарата содержит натрия не менее 1 ммоль (23 мг).
Показания
Лечение некоторых тяжелых инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, включая инфекции нижних дыхательных путей и мочевого тракта, когда более широко используемые системные антибактериальные средства противопоказаны или неэффективны из-за развития бактериальной резистентности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к колистиметату натрия (колистином) или к полимиксина B.
Наличие у пациента myasthenia gravis.
Способ применения и дозы
Доза препарата зависит от тяжести и вида инфекции, а также от возраста, массы тела и функции почек пациента. Если клиническая или бактериологическая эффективность препарата замедлена, дозу можно увеличить в зависимости от состояния пациента.
Больным с нарушением функции почек, новорожденным и пациентам с кистозным фиброзом рекомендуется контроль концентрации препарата в плазме крови. Концентраций 10-15 мг/л (примерно 125-200 МЕ / мл) колистиметату натрия должно хватать для лечения большинства инфекций. Обычно лечение рекомендуется проводить в течение минимум 5 дней.
Дети и взрослые (включая лиц пожилого возраста)
С массой тела до 60 кг: 50 000-75 000 МЕ / кг / сут. Суточную дозу делят на 3 введения интервал между которыми составляет примерно 8:00. Максимальная суточная доза составляет 75 000 МЕ / кг / сут.
С массой тела более 60 кг: 1000000-2000000 МЕ 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 6000000 МО.
Нарушение функции почек
В приведенной ниже таблице даны рекомендации относительно дозирования препарата пациентам с массой тела 60 кг и более. Необходимо иметь в виду, что дальнейшую коррекцию следует проводить исходя из концентрации препарата в крови и признаков токсичности.
Рекомендации по коррекции дозы при нарушении функции почек
степень
КК (мл/мин)
Масса тела более 60 кг
легкий
20-50
1000000-2000000 МЕ каждые 8:00
умеренный
10-20
1000000 МЕ каждые 12-18 часов
тяжелый
1000000 МЕ каждые 18-24 часов
Дети
Применяют детям с рождения.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Кселлиа Фармасьютикалс АпС.
Дания.
Форма выпуска
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 1 000 000 МО, 1 або 10 флаконів з порошком в картонній пачці
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.