Пантопротект лиофил д/р-ра д/ин 40мг №1

Лекарственное средство применяют по назначению врача и под надлежащим контролем. Внутривенное применение рекомендуется только в случае невозможности перорального применения. Имеются данные по длительности внутривенного лечения до 7 дней. Поэтому, как только становится возможным пероральное применение пантопразола, введение лекарственного средства Пантопротект следует прекратить и перейти к пероральному применению пантопразола в дозе 40 мг.

Рефлюкс-эзофагит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка.

Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола (1 флакон) в сутки внутривенно. Лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний. Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других гиперсекреторных патологических состояний рекомендуемая начальная доза Пантопротекта составляет 80 мг/сут. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая ее в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг/сут, необходимо разделить на два введения. Возможно временное увеличение дозы пантопразола выше 160 мг, но продолжительность применения следует ограничить только периодом, необходимым для адекватного контроля секреции кислоты.

Если необходимо быстрое уменьшение кислотности, для большинства пациентов достаточно начальной дозы 2×80 мг для достижения желаемого уровня (подготовка к применению).

Порошок растворяют в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия, добавляемого во флакон. Раствор можно вводить непосредственно или после смешивания со 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы в пластиковых или стеклянных флаконах. После разведения химическая и физическая устойчивость лекарственного средства сохраняется в течение 12 часов при температуре 25 °C. С микробиологической точки зрения, разведенное лекарственное средство необходимо использовать немедленно.

Пантопротект нельзя готовить или смешивать с другими растворителями, кроме указанных выше.

Внутривенное введение лекарственного средства необходимо проводить в течение 2–15 мин. Флакон предназначен только для одноразового использования. Остатки препарата или препарат, физико-химические свойства которого изменились (в частности, изменился цвет, появился осадок), необходимо утилизировать в соответствии с требованиями местного законодательства. Разбавленный раствор должен иметь прозрачный желтоватый цвет.

Печеночная недостаточность . Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени не следует применять суточную дозу выше 20 мг (0,5 флакона лекарственного средства Пантопротект).

Почечная недостаточность. Пациенты с нарушениями функций почек не нуждаются в корректировке дозы.

Пациенты пожилого возраста не нуждаются в корректировке дозы.

Пантопротект не рекомендуется применять детям (до 18 лет), поскольку данные по безопасности и эффективности для этой возрастной категории ограничены.