Состав:
действующее вещество: phenylephrine;
1 мл раствора содержит фенилэфрин гидрохлорид в пересчете на 100% вещество – 25 мг;
другие составляющие: декаметоксин, макрогол (полиэтиленгликоль 400), динатрия эдетат (трилон Б), вода очищенная.
Показания:
- Иридоциклит, передний увеит (для лечения и профилактики возникновения задних синехий и уменьшения экссудации из радужной оболочки глаза).
- Диагностическое расширение зрачка во время офтальмоскопии и другие диагностические процедуры, необходимые для определения состояния заднего отрезка глаза.
- Проведение провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому.
- Дифференциальная диагностика типа инъекции глазного яблока.
- Расширение зрачка при проведении лазерных вмешательств на глазном дне и ветреоретинальной хирургии.
- Синдром «красного глаза» (уменьшение гиперемии и раздражение оболочек глаза).
- Комплексная терапия спазма аккомодации у детей школьного возраста.
- Лечение и профилактика астенопии.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
- Узкоугольная или закрытоугольная глаукома.
- Значительные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (болезни сердца, артериальная гипертензия, аневризма, тахикардия), особенно у пациентов пожилого возраста.
- Инсулинозависимый сахарный диабет.
- Тиреотоксикоз.
- Гипертиреоз.
- Одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 2 нед после прекращения лечения ингибиторами МАО.
- Дополнительное расширение зрачка при хирургическом вмешательстве у больных с нарушением целостности глазного яблока или при нарушении функции слезы.• Одновременное применение с трициклическими антидепрессантами, антигипертензивными препаратами (в т.ч. β-блокаторами).
- Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
- Печеночная порфирия.
Противопоказано применять:
- новорожденным с низкой массой тела;
- новорожденным и младенцам с кардио- или цереброваскулярными расстройствами;
- пациентам пожилого возраста с тяжелыми артериосклеротическими, сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями.
Способ применения:
При проведении офтальмоскопии применять одноразовую инстилляцию 2,5% раствора. Как правило, для достижения мидриаза достаточно введения 1 капли 2,5% раствора препарата в конъюнктивальный мешок. Максимальный мидриаз достигается через 15–30 минут и сохраняется на достаточном уровне в течение 1–3 часов. При необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени через 1 час возможна повторная инстилляция.
Для проведения диагностических процедур одноразовая инстилляция 2,5% раствора используется:
- как провокационный тест у пациентов с узким профилем угла передней камеры и подозрением на закрытоугольную глаукому. Если разница между значениями внутриглазного давления до закапывания и после расширения зрачка составляет от 3 до 5 мм рт. ст., провокационный тест считается положительным;
- для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока: если через 5 минут после инстилляции отмечается сужение сосудов глазного яблока, инъекция классифицируется как поверхностная; при сохранении красноты глаза необходимо тщательно обследовать пациента на наличие иридоциклита или склерита, так как это свидетельствует о расширении сосудов в более глубоких слоях тканей глаза;
- при иридоциклите, переднем увеите используется для лечения и предотвращения развития задних синехий; для снижения экссудации в переднюю камеру глаза. С этой целью 1 каплю препарата инстилировать в конъюнктивальный мешок больного глаза (глаз) 2-3 раза в сутки.
Комплексная терапия спазма аккомодации и астенопии у детей школьного возраста. При лёгкой степени близорукости применять по 1 капле 2,5% раствора препарата перед сном в дни высоких зрительных нагрузок; при средней степени близорукости – по 1 капле 2,5 % раствора 3 раза в неделю перед сном, а в случае эметропии (отсутствие миопии) – ежедневно независимо от зрительной нагрузки.
Пациентам с дальнозоркостью, у которых наблюдается тенденция к возникновению спазма, применять 2,5% раствор препарата в комбинации с 1 каплей 1% циклопентолата перед сном в период тяжелых зрительных нагрузок, а в обычное время применять 3 раза в неделю.
Применение пациентам пожилого возраста. Нет необходимости корректировать дозу для пациентов пожилого возраста. Повторные инстилляции могут давать менее выраженный мидриаз.При проведении инстилляций необходимо соблюдать санитарно-гигиенические правила, мыть руки с мылом, не касаться носика капельницы пальцами.
Дети. В педиатрической практике для проведения диагностических процедур (офтальмоскопия, ретинография) можно использовать лекарственное средство детям с первых дней жизни. Применение недоношенным младенцам возможно с осторожностью после оценки врачом соотношения «риск – польза»: не более 1 капли в каждый глаз.
Торговое название |
МЕЗАТОН
|
Состав |
1 мл розчину містить фенілефрину гідрохлорид у перерахуванні на 100 % речовину – 25 мг |
Форма выпуска |
краплі очні, 25 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці з картону |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Phenylephrine
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
S - Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 - Препараты для лечения заболеваний глаз S01F - Мидриатические и циклоплегические средства S01FB - Симпатомиметики, за исключением противоглаукомных препаратов S01FB01 - Фенилэфрин |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
ГНЦЛС |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/0511/01/01 |
GTIN |
4820090050381 |