Локрен таб п/о 20мг №28

Состав:

действующее вещество: бетаксолол;

1 таблетка содержит гидрохлорида бетаксолола 20 мг;

другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмальгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

Оболочка: гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль.

Показания:

Лечение артериальной гипертензии.

Профилактика приступов стенокардии напряжения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к бетаксололу или любой другой составляющей лекарственного средства.

Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронического обструктивного заболевания легких.

Сердечная недостаточность, не контролируемая лечением.

Кардиогенный шок.

Атриовентрикулярная блокада II и III степени у больных, не имеющих водителя ритма.

Стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия препаратом при изолированной/типичной форме этого заболевания).

Дисфункция синусового узла (включая синоатриальную блокаду).

Брадикардия (частота сердечных сокращений < 45-50 уд/мин).

Тяжелые формы синдрома Рейно и других заболеваний периферических артерий.

Нелеченая феохромоцитома.

Артериальная гипотензия.

Анафилактические реакции в анамнезе.

Метаболический ацидоз.

Препарат противопоказан для применения в комбинации с флоктафенином и сультопридом (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Способ применения:

Препарат предназначен для перорального применения.

Обычная доза для лечения артериальной гипертензии и профилактики приступов стенокардии напряжения – 1 таблетка по 20 мг один раз в сутки.Календарная упаковка, на которой указаны дни недели, обеспечивает лучшие условия для лечения, облегчая для пациента соблюдение инструкций по приему лекарственного средства.

Дозировка для пациентов с почечной недостаточностью.

Дозу следует корректировать в зависимости от состояния функции почек больного.

При клиренсе креатинина и 20 мл/мин коррекция дозы не требуется. Однако рекомендуется проводить клиническое наблюдение по старту терапии и до достижения равновесных уровней препарата в крови (в среднем 4 суток).

Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг/сут (независимо от частоты и разложения процедур диализа у больных, которым проводится гемодиализ).

Дозировка для пациентов с печеночной недостаточностью.

Нет необходимости корректировать дозу, однако в начале терапии рекомендуется клиническое наблюдение.

Дети. Безопасность и эффективность применения препарата детям не установлены, поэтому применение этой категории пациентов противопоказано.