Состав:
действующее вещество: zuclopenthixol;
1 мл раствора содержит зуклопентиксол деканоата 200 мг;
другие составляющие: триглицериды средней цепи.
Показания:
Поддерживающая терапия шизофрении и других психозов, особенно с такими симптомами как галлюцинации, мании и нарушения мышления с возбуждением, неугомонностью, враждебностью и агрессивностью.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Циркуляторный коллапс, угнетение сознания любого происхождения (например, вследствие действия алкоголя, барбитуратной или опиоидной интоксикации), запятая.
Способ применения:
Взрослые
Дозы и интервал между инъекциями определяют индивидуально, в соответствии с состоянием пациента с целью достижения максимального сдерживания психотических симптомов с минимумом нежелательных эффектов.
При поддерживающем лечении диапазон дозировок обычно составляет 200–400 мг (1–2 мл) каждые 2–4 недели.
Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями. Инъекции объемом более 2 мл следует распределить между двумя введениями в разные места.
Если объем превышает 2–3 мл раствора концентрацией 200 мг/мл, следует отдавать предпочтение более концентрированному раствору.
При переходе с лечения пероральным зуклопентиксолом или зуклопентиксолом ацетатом на поддерживающее лечение зуклопентиксолом деканоатом следует руководствоваться нижеуказанной схемой.
1) Переход из перорального зуклопентиксола на деканоат.
Пероральная суточная доза (мг) ×8 = доза зуклопентиксола деканоата (мг) каждые 2 недели.
Пероральная суточная доза (мг) ×16 = доза зуклопентиксола деканоата (мг) каждые 4 недели.Пациентам следует продолжать применять зуклопентиксол перорально в течение первой недели после первой инъекции, но в уменьшенной дозе.
2) Переход из зуклопентиксола ацетата на деканоат.
Одновременно с последней инъекцией зуклопентиксола ацетата (100 мг) следует назначать зуклопентиксолу деканоат внутримышечно 200–400 мг (1–2 мл). Повторные инъекции зуклопентиксола деканоата проводить 1 раз в 2 недели. При необходимости можно назначать более высокие дозы или делать более короткие интервалы между инъекциями.
Зуклопентиксол ацетат и зуклопентиксол деканоат можно смешивать в шприце и вводить в виде одной инъекции (общая инъекция).
При переходе с лечения другими депонированными формами на 200 мг зуклопентиксола деканоата следует руководствоваться эквивалентными соотношениями с 25 мг флуфеназина деканоата, 40 мг циз(Z)-флюпентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.
Дозы зуклопентиксола деканоата и интервалы между инъекциями следует устанавливать согласно реакции пациента.
Пациенты пожилого возраста. Следует назначать нижние терапевтические дозы.
Нарушение функций почек. Пациентам с нарушением функции почек препарат назначать в обычных дозах.
Нарушение функций печени. Рекомендуется осторожное подбор дозы, и, если возможно, определение уровня препарата в сыворотке крови.
Клопиксол Депо вводить внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы. Объем инъекции, превышающий 2 мл, следует распределить между двумя введениями в разные места. Местная переносимость добра.
Дети.
Не рекомендуется применение детям и подросткам из-за отсутствия клинических данных.
Количество в упаковке |
10 шт |
Торговое название |
КЛОПИКСОЛ
|
Состав |
1 мл розчину містить зуклопентиксолу деканоату 200 мг |
Форма выпуска |
розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Zuclopenthixol
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N05 - Средства угнетающие нервную систему, в том числе успокоительные и снотворные N05A - Антипсихотические средства N05AF - Производные тиоксантена N05AF05 - Зуклопентиксол |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
LUNDBECK EXPORT |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/2278/01/01 |
GTIN |
5702157109203 |