Глюренорм таб 30мг №60

Состав:

действующее вещество: гликвидон;

1 таблетка содержит 30 мг гликвидона;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал кукурузный; стеарат магния.

Показания:

Лечение сахарного диабета II типа у пациентов среднего и пожилого возраста, когда метаболизм углеводов не поддается успешному контролю только диетотерапией.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу или производным сульфонилмочевины, сульфонамидов и других компонентов препарата; инсулинзависимый сахарный диабет I типа; состояние диабетической комы и прекомы; нарушение метаболизма, осложненное ацидозом и кетозом; резекция поджелудочной железы; период тяжелых инфекций; период перед хирургической операцией; тяжелые нарушения функции печени; интермитирующая острая (гепатическая) порфирия.

ГЛЮРЕНОРМ не следует применять в период беременности и кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).

Способ применения:

Следует четко соблюдать рекомендации врача по дозировке и диете, адаптированных к индивидуальному обмену веществ у каждого пациента. Пациенту не следует прерывать лечение без консультации с врачом.

Начальная терапия.

Обычно начальная доза Глюренорма составляет ½ таблетки (15 мг), которую принимают во время завтрака. ГЛЮРЕНОРМ следует принимать в начале еды. После приема таблетки не следует пропускать прием пищи. При неэффективности применения ½ таблетки при завтраке дозу можно постепенно увеличить. При назначении не более двух таблеток (60 мг) суточную дозу Глюренорма можно принимать однократно во время завтрака.Однако при назначении более высоких доз наилучший контроль обеспечивается применением суточной дозы за два или три приема. В таком случае наивысшую дозу следует принимать во время завтрака. Следует отметить, что повышение дозы до 4 таблеток (120 мг) в сутки обычно не приводит к дальнейшему усилению лечебного эффекта. Поэтому максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 4 таблетки (120 мг).

Особые группы больных.

Пациенты с нарушением функции почек.

ГЛЮРЕНОРМ выводится преимущественно в виде метаболитов через билиарную систему с калом (см. «Фармакологические свойства. Фармакокинетика»). Вывод ГЛЮРЕНОРМА не влияет на почечную функцию. Однако суточные дозы гликвидона более 50 мг не были исследованы в этой группе пациентов. Учитывая имеющиеся данные, коррекция дозы пациентам с нарушением функции почек не требуется (см. раздел «Особенности применения»).

Пациенты с нарушением функции печени.

Суточная доза ГЛЮРЕНОРМА выше 75 мг требует тщательного медицинского контроля. Поскольку 95% ГЛЮРЕНОРМА метаболизируется печенью и билиарной системой, противопоказано применять препарат пациентам с тяжелым нарушением функции печени (см. Противопоказания).

При замене другого перорального гипогликемизирующего средства с подобным механизмом действия.

Начальная доза определяется в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. При замене другого противодиабетического средства Глюренормом следует помнить, что действие 1 таблетки ГлюренормУ (30 мг) примерно эквивалента действия 1000 мг толбутамида. Замена обычно начинается с ½ таблетки ГЛЮРЕНОРМА.

Комбинированная терапия.

Если монотерапия Глюренормом не обеспечивает достаточного контроля диабета, рекомендуется дополнительное назначение только метформина.

Продолжительность лечения.

ГЛЮРЕНОРМ назначают для длительной терапии. Корректировку дозы, приостановку применения препарата и замену терапии можно проводить только при участии врача.

Дети

ГЛЮРЕНОРМ не рекомендуется применять детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.