Эмоксипин р-р д/ин 1% 1мл №10

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЭМОКСИПИН^®

(EMOXIPIN^®)

Состав:

действующее вещество: methylethylpiridinol hydrochloride;

1 мл раствора содержит метилэтилпиридинола гидрохлорида 10 мг;

вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие средства.

Код АТХ С05С X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Эмоксипин^® стабилизирует клеточную мембрану, ингибирует агрегацию тромбоцитов и нейтрофилов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови, снижает вязкость крови, имеет фибринолитическую активность, увеличивает содержание циклических нуклеотидов в тканях, уменьшает проницаемость сосудистой стенки. Эмоксипин^® также проявляет ангиопротекторные свойства, защищает сетчатку от повреждений при воздействии света высокой интенсивности, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика. Выводится Эмоксипин^® из организма в основном с мочой и в незначительных количествах – в неизмененном виде.

При ретробульбарном введении Эмоксипин^® почти мгновенно появляется в крови; в течение первых 2 часов его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация Эмоксипина^® выше, чем в крови.

Клинические характеристики.

Показания.

Субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза.

Ангиоретинопатии (включая диабетическую ретинопатию).

Центральные и периферические хореоретинальные дистрофии.

Тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей.

Осложненная миопатия.

Ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма).

Отслойка сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде.

Дистрофические заболевания роговицы.

Травмы, ожоги роговицы.

Защита роговицы (при применении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Негативных проявлений при применении Эмоксипина^® на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α-токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект Эмоксипина^®.

Особенности применения. Во время лечения Эмоксипином^® следует контролировать состояние системы свертывания крови и артериальное давление.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами, поскольку препарат может вызывать сонливость, повышение артериального давления.

Способ применения и дозы.

Раствор Эмоксипина^® вводят субконъюнктивально или парабульбарно. При необходимости возможно ретробульбарное введение. Субконъюнктивально вводят по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10-30 суток 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение можно повторять 2-3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5-1 мл препарата 1 раз в сутки в течение 10-15 суток.

Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно при лазерокоагуляции, которая ограничивает или разрушает опухоль) 0,5-1 мл Эмоксипина^® вводят парабульбарно или ретробульбарно за 24 часа и 1 час до процедуры и затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 суток.

Дети. Препарат не применяют детям.

Передозировка.

Случаи передозировки не описаны. При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата, нарушение свертываемости крови. Лечение: отменить препарат, проводить симптоматическую терапию.

Побочные реакции.

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, покраснение), местные реакции – боль, ощущение жжения и уплотнения параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Нельзя смешивать раствор Эмоксипина^® в одном шприце с другими препаратами.

Упаковка. В ампулах по 1 мл, по 10 или по 100 ампул в пачке или по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ЧАО «Лекхим-Харьков»

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина,61115, г. Харьков, ул. Северина Потоцкого, д. 36.

Заявитель. ООО «ЗДРАВО»,

Местонахождение заявителя.

Украина, 04114, г. Киев, ул. Автозаводская, 54/19 Лит. А, офис