Заказ на сайте можно оформить круглосуточно
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки Состав:
действующее вещество: сеfepime;
1 флакон содержит цефепиму гидрохлорид, эквивалентно цефепиму 1000 мг (в виде стерильной смеси цефепима гидрохлорида и L-аргинина);
вспомогательное вещество: L-аргинин (в составе стерильной смеси из цефепима гидрохлоридом).
Показания:
Взрослые
Инфекции, вызванные чувствительной к препарату микрофлорой:
Эмпирическая терапия больных с нейтропенической лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интраабдоминальной хирургии.
Дети
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефепиму или аргинину, а также к антибиотикам цефалоспоринового класса, пенициллинам или другим β-лактамным антибиотикам.
Способ применения:
Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, которую следует вводить внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 часов. Обычная продолжительность лечения – 7-10 дней, тяжелые инфекции могут потребовать более продолжительного лечения.
Дозировка и путь введения варьируют в зависимости от чувствительности микроорганизмов-возбудителей, степени тяжести инфекции, а также функционального состояния почек больного.
Рекомендации по дозировке для взрослых приведены в таблице 2.
Таблица 2
Степень тяжести инфекции | Доза и способ введения | Частота |
Инфекции мочевыводящих путей легкой и средней тяжести | 500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно. | Каждые 12 годин |
Другие инфекции легкой и средней тяжести | 1 г внутривенно или внутримышечно | Каждые 12 годин |
Тяжелые инфекции | 2 г внутривенно | Каждые 12 годин |
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции | 2 г внутривенно | Каждые 8 годин |
Профилактика развития инфекции при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до начала хирургической операции взрослым вводить 2 г внутривенно в течение 30 минут. После этого дополнительно вводят 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.
Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы с последующим введением метронидазола.
Нарушение функции почек. Больным с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) дозу необходимо откорректировать.
Таблица 3
Рекомендуемые дозы цефепима для взрослых
Клиренс креатинина (мл/мин) | Рекомендуемые дозы | |||
> 50 | Обычная дозировка адекватна тяжести инфекции (см. предыдущую таблицу), корректировка дозы не требуется | |||
2 г каждые 8 часов | 2 г каждые 12 часов | 1 г каждые 12 часов | 500 мг каждые 12 часов | |
30-50 | Корректировка дозы в соответствии с клиренсом креатинина | |||
2 г каждые 12 часов | 2 г каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | |
11-29 | 2 г каждые 24 часа | 1 г каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа |
≤10 | 1 г каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 250 мг каждые 24 часа | 250 мг каждые 24 часа |
Гемодиализ* | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа | 500 мг каждые 24 часа |
*В день проведения диализа инъекцию следует выполнять после сеанса диализа.
Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, то клиренс креатинина можно определять по формуле ниже.
Мужчины:
масса тела (кг) × (140 – возраст)
клиренс креатинина (мл/мин) = ------------------------------------------ ---------;
72 × креатинин сыворотки (мг/дл)
Женщины:
клиренс креатинина (мл/мин) = вышеприведенное значение × 0,85.
При гемодиализе через 3 часа из организма выделяется примерно 68% от дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную начальной дозе. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно применять в начальных нормальных рекомендованных дозах 500 мг, 1 или 2 г, в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между дозами 48 часов.
Детям в возрасте 1-2 месяца препарат назначают только по жизненным показаниям. Состояние детей с массой тела до 40 кг, получающих цефепим, следует постоянно контролировать.
Детям с нарушением функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями.
Расчет показателей клиренса креатинина у детей:
0,55 × рост (см)
клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) = ------------------------------------- --------
сывороточный креатинин (мг/дл)
или
0,52 × рост (см)
клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2) = ------------------------------------- ---------- - 3,6
сывороточный креатинин (мг/дл)
Дети от 1 до 2 месяцев. Цефепим назначают только по жизненным показаниям в дозе 30 мг/кг массы тела каждые 12 или 8 часов в зависимости от тяжести инфекции.
Дети от 2 месяцев.Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Обычная рекомендованная доза для детей с массой тела до 40 кг в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг/кг. нейтропению и бактериальный менингит – каждые 8 часов. Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней, тяжелые инфекции могут потребовать более продолжительного лечения.
Детям с массой тела 40 кг и более цефепим назначать как взрослым.
Введение препарата. Препарат можно вводить внутривенно или с помощью глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы – gluteus maximus).
Внутривенное введение. Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.
При введении цефепим растворять в стерильной воде для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в таблице 4. Вводить внутривенно медленно в течение 3-5 минут или через систему для внутривенного. ввод.
Внутримышечное введение. Препарат можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций.
парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1% растворе гидрохлорида лидокаина в концентрациях, указанных в таблице 4.
При применении лидокаина в качестве разбавителя перед введением следует сделать кожную пробу на его переносимость.
Таблица 4
Путь ввода | Объем раствора для разбавления (мл) | Приблизительный объем полученного раствора (мл) |
Внутривенное введение: 1 г/флакон | 10 | 11,4 |
Внутримышечное введение: 1 г/флакон | 3 | 4,4 |
Как и другие лекарственные средства, применяемые парентерально, приготовленные растворы препарата перед введением следует проверять на отсутствие механических включений.
Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к цефепиму следует провести соответствующие микробиологические исследования. Однако цефепим можно применять в качестве монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, так как он имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. У больных с риском смешанной аэробной/анаэробной (включая Bacteroides fragilis) инфекции к идентификации возбудителя можно начинать лечение цефепимом в комбинации с препаратом, влияющим на анаэроб.
Дети.
Применять детям от 1 месяца.
| Торговое название | ДЕНИПИМ |
| Состав | 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну) |
| Форма выпуска | порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у коробці з картону |
| Международное непатентованное наименование (МНН) | Cefepime |
| Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация | J - Средства для лечения инфекций J01 - Антибактериальные средства J01D - Прочие бета-лактамные антибиотики J01DE - Цефалоспорины четвертого поколения J01DE01 - Цефепим |
| Срок годности | 24, мес |
| Производитель | SWISS PARENTERALS |
| Номер Регистрационного удостоверения | UA/15339/01/01 |
| GTIN | 4820199150043 |
| Название | Цена грн |
|---|
| ДЕНИПИМ ПОР Д/Р-РА Д/ИН 1000МГ №1 /N/ | 307.30 грн. |
Оплата осуществляется:
Смотреть подробнее.
Доставка осуществляется:
Мы сотрудничаем только с ведущими фармацевтическими компаниями, которые гарантирую качество продукции. У нас имеются все сертификаты и лицензии, необходимые для реализации лекарственных средств.
Узнать подробнее о гарантии можно тут.
Препараты надлежащего качества возврату не подлежат. С условиями возврата более подробно можно ознакомится тут.

