Состав:
действующее вещество: бринзоламид (brinzolamide);
1 мл суспензии содержит 10 мг бринзоламида;
другие составляющие: бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, карбомер 974Р, маннит (E 421), тилоксапол, натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.
Показания:
Бринекс предназначен для снижения повышенного внутриглазного давления при:
- глазной гипертензии,
- открытоугловой глаукоме;
- как монотерапия для взрослых пациентов, нечувствительных к бета-блокаторам, или для взрослых пациентов, которым бета-блокаторы противопоказаны, или как дополнительная терапия при применении бета-блокаторов или аналогов простагландинов.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту лекарственного средства.
- Повышенная чувствительность к сульфонамидам (см. также «Особенности применения»).
- Почечная недостаточность тяжелой степени.
- Гиперхлоремический ацидоз.
Способ применения:
Дозы.
При применении Бринекса в качестве монотерапии или дополнительной терапии доза составляет 1 каплю (в конъюнктивальный мешок пораженного глаза) 2 раза в сутки. У некоторых пациентов возможно достижение лучших результатов при закапывании 1 капли 3 раза в сутки.
В случае замены другого офтальмологического противоглаукомного средства Бринекс следует прекратить применение другого средства и начать применять Бринекс со следующего дня.
Если применяют более офтальмологического средства местно, интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.Если прием дозы был пропущен, лечение следует продолжить, применяя следующую дозу согласно схеме лечения. Доза не должна превышать 1 капли в пораженный глаз 3 раза в сутки.
Способ применения.
Для офтальмологического применения.
Рекомендуется прижать в области носослезного канала и осторожно закрыть веки после закапывания. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаза, что уменьшает вероятность возникновения системных побочных эффектов.
Перед применением глазные глаза следует хорошо взболтать. Чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и содержимого флакона, необходимо соблюдать осторожность и не касаться век, прилегающего к ним участка, других поверхностей краем флакона-капельницы. Во время хранения следует держать флакон плотно закрытым.
Применение пациентам пожилого возраста.
Нет необходимости в коррекции дозы пациентам пожилого возраста.
Применение при нарушениях функции печени и почек.
Применение Бринекса пациентам с печеночной недостаточностью не изучалось, поэтому назначение препарата не рекомендуется.
Не проводились исследования по применению Бринекса пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина < 30 мл/мин) или пациентам с гиперхлоремическим ацидозом. Поскольку бринзоламид и его основной метаболит в основном выводятся почками, Бринекс противопоказан для лечения таких пациентов (см. также раздел «Противопоказания»).
Дети.
Применение бринзоламида недоношенным новорожденным (менее 36 недель беременности) или новорожденным до 1 недели не изучалось.Безопасность и эффективность лекарственного средства Бринекс для детей (до 18 лет) не установлены.
Бринекс для детей (до 18 лет) не применяют.
Состав |
1 мл суспензії містить 10 мг бринзоламіду |
Форма выпуска |
краплі очні, суспензія, 1 %; по 5 мл або по 10 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Brinzolamide
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
S - Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 - Препараты для лечения заболеваний глаз S01E - Противоглаукомные препараты и миотические средства S01EC - Ингибиторы карбоангидразы S01EC04 - Бринзоламид |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
SENTISS PHARMA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/17178/01/01 |
GTIN |
8901236050116 |