Состав:
действующее вещество: brimonidine;
1 мл раствора содержит бримонидина тартрата 2 мг, что эквивалентно 1,3 мг бримонидина;
другие составляющие: бензалкония хлорид; спирт поливиниловый; натрия хлорид; натрия цитрат; лимонная кислота, моногидрат; кислота хлористоводородная 1 М; натрия гидроксид 1 М; вода очищена.
Показания:
Применять для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным глазным давлением:
- в виде монотерапии, если местное применение бета-адренорецепторов противопоказано;
- в составе комбинированной терапии с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление, если снижение давления при применении этих препаратов недостаточно.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам лекарственного средства.
Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и антидепрессантами, влияющими на норадренергическую передачу (например, с трициклическими антидепрессантами и миансерином)
Период беременности или кормления грудью.
Новорожденные и младенцы (см. раздел «Побочные реакции»).
Способ применения:
По 1 капле бримонидина закапывать в пораженный глаз 2 раза в сутки через равные промежутки времени (примерно через 12 часов). Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Как и при применении любых глазных капель, для уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется в течение 1 минуты нажимать на слезный мешочек в медиальном углу глазной щели (точечная окклюзия). Это необходимо сделать непосредственно после закапывания каждой капли препарата.Если назначено более одного вида глазных капель, то их следует закапывать с интервалом 5-15 минут.
Применение при почечной и печеночной недостаточности
Не изучалось применение бримонидина пациентам с нарушениями функции печени или почек (см. раздел «Особенности применения»).
Дети.
Клинических исследований применения лекарственного средства подросткам (от 12 до 17 лет) не проводили.
Бримонидин не рекомендуется применять детям до 12 лет и противопоказан новорожденным и младенцам (до 2 лет) (см. раздел «Противопоказания», раздел «Особенности применения» и раздел «Передозировка»). Известно, что у новорожденных могут возникать побочные реакции после применения препарата.
Тип упаковки |
КАПЛИ |
Состав |
1 мл розчину містить бримонідину тартрату 2 мг, що еквівалентно 1,3 мг бримонідину |
Форма выпуска |
краплі очні, розчин, 2 мг/мл, по 5 мл розчину у флаконі з поліетилену низької щільності з крапельницею та білою кришечкою з поліетилену високої щільно |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Brimonidine
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
S - Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 - Препараты для лечения заболеваний глаз S01E - Противоглаукомные препараты и миотические средства S01EA - Симпатомиметики, используемые для лечения глаукомы S01EA05 - Бримонидин |
Срок годности |
48, мес |
Производитель |
САНТОНИКА |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/19259/01/01 |
GTIN |
4820241410149 |