Состав:
действующее вещество: piroxicam;
1 таблетка содержит пироксикама-бетадекса 191,2 мг, что эквивалентно 20 мг пироксикама;
другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал прежелатинизированный; натрия крахмал-гликолят (тип А); стеарат магния; кремния диоксид коллоидный водный; кросповидон.
Показания:
Симптоматическое лечение:
- остеоартрит;
- ревматоидного артрита;
- болезни Бехтерева (анкилозирующего спондилоартрита).
Из-за профилактики безопасности пироксикам не является средством первого выбора, если показано применение других нестероидных противоревматических средств. Решение о назначении пироксикама должно основываться на оценке индивидуального общего риска для пациента.
Поскольку постоянная эффективная концентрация пироксикама достигается через 5–10 дней после начала приема обычной суточной дозы, это лекарственное средство не применяют как стартовую терапию при заболеваниях, требующих быстрого начала действия.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным и противоревматическим средствам (перекрестная чувствительность), при одновременном применении которых были случаи астмы, крапивницы, ринита или отека Квинке.
- Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным веществам, предварительные кожные реакции (независимо от степени тяжести) в ответ на применение пироксикама и других противоревматических препаратов и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), других лекарственных средств.
- Наличие в анамнезе желудочно-кишечных язв, кровотечений и перфорации.• Желудочно-кишечные нарушения, которые приводят к кровотечению, такие как неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, рак желудочно-кишечного тракта или дивертикулит в анамнезе.
- Язва в стадии обострения, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечное кровотечение.
- Одновременное применение с другими НПВС, включая селективные ЦОГ-2 ингибиторы и ацетилсалициловую кислоту в обезболивающих дозах.
- Одновременное применение с антикоагулянтами.
- Предварительные серьезные аллергические реакции любого типа на лекарственные средства, особенно кожные реакции, такие как мультиформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
- Нарушение кроветворения.
- Геморрагический диатез.
- Цереброваскулярные или другие виды активного кровотечения.
- Тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
Способ применения:
Брексин следует применять 1 раз в день. Таблетка предназначена для перорального применения. Линия деления на таблетке предназначена только для деления для облегчения глотания, а не для деления на уровне дозы. Чтобы разделить таблетку, поместите ее на ровную поверхность линией вверх и легко нажмите большим пальцем.
Назначение пироксикама должно проводиться врачом, имеющим опыт диагностической оценки и лечения пациентов с воспалительными или дегенеративными ревматическими заболеваниями.
Для взрослых максимальная суточная доза составляет 20 мг. Побочные реакции можно свести к минимуму, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.
Пользу и переносимость лекарственного препарата следует определять в течение 14 дней. Если определена необходимость продолжения лечения, такую переоценку следует проводить чаще. При назначении пироксикама следует учитывать, что его применение приводит к риску желудочно-кишечных осложнений, поэтому следует рассмотреть возможную необходимость комбинированной терапии с гастропротекторными препаратами (такими как мизопростол или ингибиторы протонной помпы), особенно пациентам пожилого возраста.
Пациенты пожилого возраста.
Врач должен внимательно определять дозировку для лечения пациентов пожилого возраста, поскольку может потребоваться снижение вышеуказанных доз.
Дети.
Препарат детям не применять, поскольку дозировка и показания для детей не установлены.
Торговое название |
БРЕКСИН
|
Состав |
1 таблетка містить піроксикаму-бетадексу 191,2 мг, що еквівалентно 20 мг піроксикаму |
Форма выпуска |
таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, 2 або 3 блістери в пачці з картону |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Piroxicam
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
M - Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы M01 - Противовоспалительные и обезболивающие средства M01A - Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства M01AC - Оксикамы M01AC01 - Пироксикам |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/4636/01/01 |
GTIN |
9005639009449 |