Состав:
действующие вещества: амлодипин, бисопролол;
- 1 таблетка Алотендина 5 мг/5 мг содержит 5 мг бисопролола фумарата и 5 мг амлодипина, что соответствует 6,95 мг бесилата амлодипина;
- 1 таблетка Алотендина 10 мг/5 мг содержит 10 мг бисопролола фумарата и 5 мг амлодипина, что соответствует 6,95 мг бесилата амлодипина;
- 1 таблетка Алотендина 5 мг/10 мг содержит 5 мг бисопролола фумарата и 10 мг амлодипина, что соответствует 13,9 мг бесилата амлодипина;
- 1 таблетка Алотендина 10 мг/10 мг содержит 10 мг бисопролола фумарата и 10 мг амлодипина, что соответствует 13,9 мг бесилата амлодипина;
другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Показания:
Артериальная гипертензия, как монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными средствами.
Хроническая стабильная стенокардия как монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными средствами.
Как заместительная терапия у пациентов, у которых АД и/или хроническая стабильная стенокардия адекватно контролируется одновременным применением амлодипина и бисопролола в тех же дозировках.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к активным веществам или производным дигидропиридина, или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
Противопоказания к применению амлодипина:
- Артериальная гипотензия тяжелой степени.
- Шок (включая кардиогенный шок).
- Обструкция выводного тракта левого желудочка (например, стеноз аорты тяжелой степени).
- Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.
- Нестабильная стенокардия.
Противопоказания к применению бисопролола:
- Острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации, требующей инотропной терапии.
- Кардиогенный шок.
- Атриовентрикулярная (АВ) блокада II–III степеней.
- Синдром слабости синусного узла.
- Синоатриальная блокада, брадикардия (частота сердечных сокращений менее 60 в минуту), артериальная гипотензия перед началом лечения (систолическое АД < 100 мм рт. ст.).
- Симптоматическая гипотензия.
- Бронхиальная астма, хроническая обструктивная заболевание легких.
- Выражены нарушения периферического кровообращения, синдром Рейно.
- Нелеченая феохромоцитома.
- Метаболический ацидоз.
Способ применения:
Рекомендуемая суточная доза лекарства Алотендин составляет 1 таблетку соответствующей дозировки, принимать независимо от приема пищи, желательно утром. Таблетки глотать не разжевывая.
Лечение не следует прекращать внезапно, так как это может привести к временному ухудшению клинического состояния. Особенно это касается пациентов с ишемической болезнью сердца. Рекомендуется постепенное понижение дозы.
Нарушение функции печени
При печеночной недостаточности элиминация амлодипина замедляется. Специальные рекомендации по дозе амлодипина отсутствуют, поэтому пациентам с нарушением функции печени препарат необходимо назначать с осторожностью. При тяжелой печеночной недостаточности суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.
Пациенты с почечной недостаточностью
Для пациентов с легкой или средней почечной недостаточностью не следует изменять дозировку. Амлодипин не выводится путем диализа. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <20 мл/мин) суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.
Пациенты пожилого возраста
Пожилым людям можно назначать обычные дозы, однако при увеличении дозы рекомендуется соблюдать осторожность (см. раздел «Фармакологические свойства»).
Дети.
Эффективность и безопасность применения лекарственного средства детям и подросткам (до 18 лет) не установлены.
Алотендин не рекомендуется использовать детям.
Количество в упаковке |
3 шт |
Торговое название |
АЛОТЕНДИН
|
Форма выпуска |
таблетки по 5 мг/5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонні |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Bisoprolol and amlodipine
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
C - Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C07 - Средства для лечения сердечной аритмии и гипертонии (Бета-адреноблокаторы) C07F - Блокаторы бета-адренорецепторов в комбинации с прочими гипотензивными препаратами C07FB - Cелективные блокаторы бета-адренорецепторов с прочими гипотензивными препаратами |
Срок годности |
60, мес |
Производитель |
EGIS |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/11609/01/01 |
GTIN |
5995327135601 |