Эзатро таб 10мг/10мг №30

Состав

действующие вещества: rosuvastatin and ezetimibe;

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 20 мг/10 мг: 20,8 мг розувастатина кальция, что соответствует 20,0 мг розувастатина и 10,0 мг езетимиба;

другие составляющие: 20 мг/10 мг: лактоза, моногидрат; натрия кроскармелоза; повидон; натрия лаурилсульфат; целлюлоза микрокристаллическая; гипромелоза; кремния диоксид коллоидный безводный; магния стеарат; оболочка таблетки Vivacoat Yellow (гипромеллоза; титана диоксид (Е 171); тальк; макрогол; железа оксид желтый (Е 172)).

Показания

Первичная гиперхолестеринемия. Взрослым с первичной гиперхолестеринемией (типа IIа, в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (типа IIb), у которых достаточный контроль заболевания достигается одновременным применением розувастатина и езетимиба в качестве монокомпонентных лекарственных средств в тех же лекарственных средствах.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. Лекарственное средство показано для заместительной терапии взрослых пациентов, состояние которых должным образом контролируется с помощью сопутствующего применения розувастатина и езетимиба как отдельных лекарственных средств в тех же дозах, что и в комбинированном лекарственном средстве, с целью снижения риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИХ). анамнезии.

Противопоказания

Эзатро противопоказан:

• пациентам с повышенной чувствительностью к активным веществам (розувастатину, езетимибу) или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства;

• пациентам с активным заболеванием печени, в том числе стойкими повышениями сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любыми повышениями трансаминаз в сыворотке, в 3 раза превышающих верхнюю границу нормы (ВМН);

• пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренсом креатинина <30 мл/мин);

• пациентам с миопатией;

• пациентам, одновременно получавшим комбинацию софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»);

• пациентам, одновременно получающим циклоспорин;

• в период беременности и кормления грудью, а также женщинам репродуктивного возраста, не применяющим надлежащие средства контрацепции;

• детям.

Способ применения

Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которую он должен соблюдать и в течение лечения.

Лекарственное средство ЭЗАТРО не подходит для исходной терапии. Начало лечения или коррекции дозы, если необходимо, следует проводить только с монокомпонентными лекарственными средствами, и после установления необходимых доз возможен переход на комбинацию соответствующей фиксированной дозы.

Рекомендуемая суточная доза лекарственного средства ЭЗАТРО – 1 таблетка, которую можно принимать в любое время дня, независимо от еды.

Лекарственное средство ЭЗАТРО следует принимать за ≥ 2 ч до или через ≥ 4 ч после приема секвестранта желчных кислот.

Для перорального применения.

Лекарственное средство ЭЗАТРО следует принимать ежедневно один раз в то же время суток независимо от еды. Таблетку следует глотать целиком, запивая водой.

Цена ЭЗАТРО