Атма таб №12

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

АТМА^Ò

Склад лікарського засобу:

1 таблетка містить: діючі речовини: Sambucus nigra D1 35,7 мг, Natrium sulfuricum D6 37,2 мг, Solanum dulcamara D6 37,2 мг, Arsenicum album D12 37,2 мг, Tartarus emeticus D12 37,2 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Круглі плоскі таблетки від білого до злегка зеленувато-коричневого кольору з можливими вкрапленнями зеленуватого і коричнюватого кольору з роздільною рискою.

Назва і місцезнаходження виробника.

Ріхард Біттнер АГ,

Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія.

Фармакотерапевтична група.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Препарат чинить системну лікувальну дію, яка зумовлена поєднанням та взаємним підсиленням дії активних компонентів. Чинить бронхолітичну, муколітичну, протизапальну, імуномодулюючу та протиалергічну дію.

Препарат усуває спазм та зменшує реактивність бронхів, зменшує задишку, дозволяє скоротити частоту та інтенсивність нападів задухи. Покращує кількісні (об’єм продукції) та якісні (фізико-хімічні) характеристики мокротиння, сприяє розрідженню та ефективнішому відходженню густого слизу. Відновлює роботу миготливого епітелію бронхів.

Протизапальна дія препарату запобігає ураженню бронхів та легенів вільними радикалами та протеазами, захищає легеневий кровообіг від дії медіаторів запалення.

Зменшує запальну інфільтрацію та набряк слизової оболонки, запобігає склеротичним змінам у бронхах та легенях. Покращує системний імунітет, нормалізує функціональний стан клітинної ланки та показники гуморального імунітету (рівень IgE та ЦІК), а також зменшує антигенну стимуляцію. Сприяє стабілізації мембран опасистих клітин, зменшує еозинофілію.

Препарат підвищує ефективність комплексного лікування бронхіальної астми. Підсилює бронхолітичну дію інгаляційних кортикостероїдів та β₂-агоністів, дає змогу скоротити період прийому або дози цих препаратів базової терапії. При лікуванні бронхіту, в тому числі обструктивного, препарат зменшує бронхообструктивний синдром, покращує динаміку клінічних (у тому числі аускультативних симптомів, показників функції зовнішнього дихання, дані пікфлоуметрії) та суб`єктивних проявів. При лікуванні хронічного бронхіту, в тому числі кашлю курця, препарат полегшує відкашлювання, покращує дихання, загальний стан та якість життя, запобігає розвитку необоротних змін у бронхах та легенях. Забезпечує швидке усунення астенічного симптомокомплексу гіпоксичного та інфекційного ґенезу. Стимулює індивідуальні компенсаторні можливості організму, підвищує неспецифічну реактивність організму до інфекцій. Покращує психометричні параметри якості життя хворих.

Показання для застосування. Кашель інфекційного, алергічного або змішаного походження. Гострий та хронічний бронхіт, у тому числі з обструктивним синдромом. У комплексній терапії бронхіальної астми. Кашель курця.

Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат у лікарській формі таблетки містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції замість таблеток Атма^Ò потрібно застосовувати препарат у формі крапель.

Оскільки Атма^Ò містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку та кольору таблетки, що не призводить до зниження ефективності препарату.

На початку лікування можливе короткочасне незначне посилення симптомів захворювання внаслідок стимулювання імунної системи організму, що не потребує відміни препарату.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Інформація щодо будь-якого ризику застосування препарату у період вагітності або годування груддю дотепер не зареєстрована. Препарат застосовують у період вагітності або годування груддю у разі, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механічними засобами.

Діти. Дітям віком до 5 років застосовують препарат Атма у формі крапель.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі та діти віком від 12 років: по 1 таблетці;

діти віком 5-12 років: по ½ таблетки.

Приймати препарат 2 рази на добу.

Для прискорення одужання на початку лікування, а також у випадках, що потребують швидкого усунення симптомів, можливий прийом препарату кожні півгодини-годину до покращання стану, але не більше 4 разів на добу, після чого приймати 2 рази на добу.

У разі необхідності дітям віком до 5 років слід застосовувати препарат Атма^Ò у формі крапель.

Для досягнення максимального ефекту препарат Атма^Ò рекомендується приймати між прийомами їжі (за 30 хв до або через годину після їди). Таблетку рекомендується тримати у роті до повного розчинення.

Курс лікування.

Гострий бронхіт – 2-4 тижні.

Хронічний необструктивний бронхіт – 4 тижні, профілактичний курс – 2-3 тижні 2 рази на рік.

Хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, кашель курця – 2-3 місяці, профілактичний курс – 1,5-2 місяці 2-3 рази на рік.

Передозування. Випадки передозування невідомі.

Побічні ефекти. Відсутні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодії з іншими фармакологічними засобами не встановлено.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 12 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3, або 4 блістери в картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.