Состав:
действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат;
1 ампула содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 100,0 мг;
другие составляющие: натрия метабисульфит, вода для инъекций.
Показания:
- Острые нарушения мозгового кровообращения;
- черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговых травм;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нейроциркуляторная дистония;
- легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- острый инфаркт миокарда (с первых суток) – в составе комплексной терапии;
- первичная открытоугольная глаукома разных стадий – в составе комплексной терапии;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений – купирование;
- острая интоксикация антипсихотическими средствами;
- острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в составе комплексной терапии.
Противопоказания:
- Острая печеночная или почечная недостаточность;
- повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственному средству;
- детский возраст;
- беременность;
- период кормления грудью.
Способ применения:
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения лекарственное средство следует разводить в изотоническом растворе хлорида натрия. Точечно препарат вводить медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат применять в первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует применять внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем — внутримышечно по 100–250 мг/сут в течение следующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводить внутримышечно по 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней.
При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводить в дозе 200–500 мг внутривенно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначать в первые сутки как в предоперационный, так и в послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после стойкого положительного клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 200–500 мг 3 раза в сутки, внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно.
Легкая степень некротического панкреатита – по 100–200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) и внутримышечно.
Средняя степень тяжести – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (с изотоническим раствором натрия хлорида).
Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее – по 200–500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Очень тяжелое течение — в начальной дозе 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, после стабилизации состояния — по 300–500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в изотоническом растворе хлорида натрия) с постепенным снижением суточной дозы.
Дети.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применение препарата детям не проводилось, поэтому лекарственное средство не следует применять в этой категории пациентов.
Количество в упаковке |
10 шт |
Торговое название |
АМБРИЯ
|
Форма выпуска |
розчин для ін'єкцій 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній пачці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Mexidol
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
N - Препараты для лечения заболеваний нервной системы N07 - Прочие средства действующие на нервную систему N07X - Прочие средства, действующие на нервную систему N07XX - Прочие средства, действующие на нервную систему |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
ROMPHARM COMPANY |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/18431/01/01 |
GTIN |
5944728006621 |