Актемра конц д/р-ра д/инф 20мг/мл (200мг) 10мл

Гиперчувствительность к тоцилизумабу или к любому другому компоненту препарата. Активные, тяжелые инфекции.

Лечение должен назначать специалист, имеющий опыт диагностики и лечения ревматоидного артрита, системной ювенильного идиопатического артрита или полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита.

Беременные

Не следует применять препарат Актемра® в период беременности; препарат следует назначать только в случае крайней необходимости.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата Актемра® детям до 2 лет не установлены.

Водители

Актемра® имеет незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Данные о передозировке препаратом Актемра® ограничены. При одной случайной передозировке препаратом в дозе 40 мг/кг однократно у пациента с множественной миеломой не было отмечено побочных эффектов. Не отмечено также серьезных нежелательных реакций у здоровых добровольцев, получавших однократно препарат Актемра® в дозе до 28 мг/кг, хотя наблюдалась дозолимитирующим нейтропения.

Побочные реакции на препарат, о которых сообщалось чаще, были представлены инфекциями верхних дыхательных путей, назофарингит, головной болью, артериальной гипертензией и повышенным уровнем АЛТ.

Одновременное однократное введение тоцилизумаба в дозе 10 мг/кг и метотрексата в дозе 10 - 25 мг 1 раз в неделю существенно не влияло на экспозицию метотрексата.

Хранить при температуре от 2°С до 8°С в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Срок годности - 2 года 6 месяцев.