Состав:
действующее вещество: 1 флакон препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 1 000 000 МЕ;
другие составляющие: натрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, декстран-70, натрия хлорид;
растворитель для «Окоферон®»: 1 ампула растворителя (5 мл) содержит: метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218) – 5 мг, вода для инъекций.
Показания:
Вирусные поражения глаз (герпетическая инфекция).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения:
Перед применением Окоферон растворить в 5 мл растворителя (0,1% раствора нипагина). 1 мл готового раствора содержит 200 000 МЕ интерферона альфа-2b рекомбинантного человека.
Препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 часа, но не менее 6 раз в сутки. С уменьшением симптомов заболевания объем инстилляций можно уменьшить до 1 капли. Курс лечения составляет 7–10 дней.
Дети.
Нет опыта применения детям.
Торговое название |
ОКОФЕРОН
|
Состав |
1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО |
Форма выпуска |
краплі очні, порошок по 1 000 000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) - 5,0 мг) по |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Interferon alfa-2b
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
S - Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 - Препараты для лечения заболеваний глаз S01X - Прочие офтальмологические средства S01XA - Прочие офтальмологические средства |
Срок годности |
24, мес |
Производитель |
БИОФАРМА |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/6206/01/01 |
GTIN |
4820011070801 |