ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
БЛАСТОМУНИЛ
(BLASTOMUNYL)
Состав:
Действующее вещество: 1 флакон содержит 0,6 мг бластолена в перерасчете на пептиды;
Вспомогательное вещество: декстран 70.
Лекарственная форма: Порошок для раствора инъекций.
Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого цвета, легко растворимый в воде для инъекций и в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекции.
Фармакотерапевтическая группа. Иммуностимуляторы. Код АТХ L03AX.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Бластомунил – иммуномодулятор, который стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов. Препарат повышает количество лейкоцитов в периферической крови при их пониженном уровне, главным образом нейтрофилов и Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитоз, уменьшает уровень иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови, является индуктором интерферона, интерлейкана-1 и интерлейкина-2, которые играют основную роль в регуляции Т-клеточной иммунной реакции, дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, имеет антибактериальное, противовирусное действие, проявляет слабовыраженное противоопухолевое и антиметастатическое действие, уменьшает побочные реакции при лучевой терапии. Препарат не имеет местнораздражающего, эмбриотоксического мутагенного и тератогенного действия.
Фармакокинетика.
Исследования фармакокинетики препарата не проводили.
Клинические характеристики.
Показания.
Заболевания, сопровождающиеся вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно – при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом, с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действия; при острых и хронических лучевых поражениях, особенно в условиях длительного воздействия излучений низкой интенсивности в малых дозах; при комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легких; при хирургическом лечении онкологических и других заболеваний брюшной полости и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорений выздоровления больных. Трофические язвы, хроническая диффузионная стрептодермия, ревматоидные поражения суставов, лейкопении различного происхождения, для повышения эффективности терапии в ослабленных больных и людей пожилого возраста.
Противопоказания.
Острая сердечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие и другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении препарата с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливается иммунный ответ и противоопухолевой эффект.
Особенности применения.
Назначать с осторожностью при склонности больного к аллергическим реакциями.
Применение в периоды беременности и кормление грудью.
Опыта применение препарата в период беременности и кормление грудью нет, поэтому препарат не рекомендуется применять в этот период.
Способность влиять по скорости реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Исследование по влиянию препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились.
Способ применения и дозы.
Вводить подкожно или внутримышечно. Перед применением во флакон добавлять 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекции иди воды для инъекции, после чего флакон встряхивать до полного растворения препарата.
Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5-7 суток. На курс лечения применять 3-5 инъекций. В случае необходимости можно провести повторный курс через 3-6 и 12 месяцев.
Дети.
Опыта применения препарата детям нет, поэтому Бластомунил не следует назначать пациентам этой возрастной категории.
Передозировка.
Не наблюдалась.
Побочные реакции.
При применении препарата возможны реакции гиперчувствительности. У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела, которая сохраняется несколько часов, иногда возникают местные реакции, боли в суставах, особенно при заболевании ревматизмом, общее недомогание, которое проходит самостоятельно.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2°С до 8°С.
Упаковка.
По 0,6 мг действующего вещества в стеклянных флаконах №5, в картонной упаковке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью «БИОФАРМА ПЛАЗМА».
Местонахождения производителя и адреса места осуществления деятельности
Юридический адрес:
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Адрес места осуществления деятельности:
Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 9.
Заявитель.
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Энзифарм».
Местонахождение заявителя.
Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 3.
Заказ на сайте можно оформить круглосуточно 
Бесплатная доставка до ближайшей аптеки 
