Состав:
действующее вещество: тиоктовая кислота;
1 ампула по 12 мл концентрата для раствора для инфузий содержит этилендиаминовую соли тиоктовой кислоты 388 мг, что соответствует 300 мг тиоктовой кислоты;
другие составляющие: пропиленгликоль, вода для инъекций.
Показания:
Парестезии при диабетической полинейропатии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства в анамнезе.
Способ применения:
Взрослые.
Дозы
При интенсивных парестезиях, вызванных диабетической полинейропатией, рекомендуется внутривенное введение концентрата для раствора для инфузий в дозе от 12 мл (1 ампула препарата берлитион® 300 ЕД) до 24 мл (2 ампулы препарата берлитион® 300 ЕД). мг тиоктовой кислоты в день.
Способ применения
После разведения концентрат для раствора для инфузий применять внутривенно в течение 2–4 нед на начальной стадии лечения. Содержание 1 или 2 ампул препарата берлитион 300 ЕД разводить в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида и вводить внутривенно, продолжительность инфузии должна составлять не менее 30 минут. Из-за чувствительности действующего вещества к свету раствор для инфузии готовят непосредственно перед введением и защищают от воздействия света, например с помощью алюминиевой фольги. Приготовленный раствор для инфузий можно хранить в течение около 6 часов при защите от воздействия света.
Для дальнейшей терапии применяют пероральные формы тиоктовой кислоты в дозе 300–600 мг/сут.
Педиатрическая популяция.
Нет никаких данных.
Основой лечения диабетической полинейропатии является оптимальная коррекция уровня сахара в крови больного.
Дети
берлитион® 300 ЕД не предназначен для лечения детей и подростков из-за отсутствия опыта клинического применения.
Количество в упаковке |
5 шт |
Торговое название |
БЕРЛИТИОН
|
Состав |
1 ампула по 12 мл концентрату для розчину для інфузій містить етилендіамінової солі тіоктової кислоти 388 мг, що відповідає 300 мг тіоктової кислоти |
Форма выпуска |
концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл; по 12 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунко |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Thioctic acid
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
A - Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 - Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A - Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AX - Различные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм A16AX01 - Кислота тиоктовая |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
BERLIN-CHEMIE |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/6426/01/01 |
GTIN |
4013054001974 |