Состав:
действующее вещество: альбумин человека;
1000 мл раствора для инфузий содержит 200 г или 250 г белков плазмы с содержанием альбумина человека не менее 96%;
другие составляющие: натрий, N-ацетил-DL-триптофан, кислота каприлова, вода для инъекций.
Показания:
Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при дефиците объема, если показано применение коллоида.
Выбор альбумина вместо синтетического коллоида следует производить на основе официальных рекомендаций в зависимости от клинического состояния отдельного пациента.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к белковым препаратам крови или любому из вспомогательных веществ.
Способ применения:
Концентрацию альбумина, дозы и скорость введения следует корректировать в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.
Дозировка
Необходимая доза зависит от массы пациента, степени тяжести травмы или заболевания, а также степени утраты жидкости и белков. Для определения необходимой дозы следует измерить объем циркулирующей крови, а не уровни альбумина в плазме крови.
Если назначается альбумин человека, следует регулярно контролировать геодинамические показатели, включающие:
артериальное кровяное давление и частоту пульса;
- центральное венозное давление;
- давление заклинивания в легочной артерии;
- диурез;
- концентрацию электролитов;
- гематокрит/гемоглобин;
- клинические проявления кардиологической/респираторной недостаточности (например, одышка);
- клинические проявления повышения внутричерепного давления (например, головная боль).
Альбумин человека можно вводить непосредственно внутривенным путем или его можно растворить в изотоническом растворе (например, 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида).Скорость инфузии следует корректировать в соответствии с состоянием, показателями и показаниями отдельного пациента.
При замещении плазмы скорость инфузии следует корректировать в соответствии со скоростью выведения.
При введении больших объемов препарат следует нагреть до комнатной температуры или до температуры тела перед применением.
Не использовать, если раствор мутный или содержащий осадок. Это может указывать на нестабильность протеинов или загрязнение раствора.
Не использовать при повреждении упаковки. Уничтожить, если обнаружена утечка.
После открытия флакона препарат следует использовать немедленно! Все неиспользованные остатки раствора следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Дети
Данные о применении препарата детям ограничены. Лекарственное средство следует назначать, только если польза бесспорно превышает потенциальные риски.
Торговое название |
АЛЬБУНОРМ
|
Состав |
1000 мл розчину для інфузій містить 200 г білків плазми із вмістом альбуміну людини не менше 96 % |
Форма выпуска |
розчин для інфузій, 200 г/л, по 50 мл або 100 мл розчину у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці |
Международное непатентованное наименование (МНН) |
Albumin
|
Анатомо-терапевтическо-химическая (АТХ) классификация |
B - Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 - Кровезаменители и другие растворы B05A - Кровь и родственные препараты B05AA - Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови B05AA01 - Альбумин |
Срок годности |
36, мес |
Производитель |
OCTAPHARMA |
Номер Регистрационного удостоверения |
UA/17703/01/01 |
GTIN |
7340063600780 |